運(yùn)城市中醫(yī)醫(yī)院

藥學(xué)部醫(yī)學(xué)裝備采購公告

一、項(xiàng)目概況

（一）裝備名稱：濃縮機(jī)

適用范圍：用于煎煮后的中藥藥汁的濃縮。

數(shù)量：1臺(tái)。

預(yù)算：70000.00元。

配置要求：

（1）主機(jī)1臺(tái)；

（2）進(jìn)水管1根（1.5米）；

（3）耐高溫金屬軟管2根（1.5米）。

功能要求：

（1）具備高效濃縮模式和真空濃縮模式，高效濃縮模式濃縮效率≥12000ml/h 、真空濃縮模式濃縮效率≥8000ml/h；

（2）具備低溫濃縮功能，適用于特殊藥材(含有熱敏易揮發(fā)成分)的濃縮；

（3）具備自動(dòng)報(bào)警提示功能；

（4）設(shè)備操作界面為觸摸屏，方便工作人員操作；

（5）具備自身過熱保護(hù)防高溫和防干燒功能，自我診斷功能；

（6）具備進(jìn)水溫度自動(dòng)調(diào)節(jié)功能；

（7）具備自動(dòng)消泡功能，有效防止藥液隨氣泡被抽走的情況；

（8）具備管路自動(dòng)清洗功能；

（9）具備通訊功能，有需求時(shí)可實(shí)現(xiàn)聯(lián)網(wǎng)控制。

技術(shù)要求：

（1）藥液容量≥60000ml；

（2）功率≥9500W；

（3）真空率: -0.09Mpa；

（4）采用大功率雙筒加熱、抽真空及水冷凝冷卻系統(tǒng)

其他要求：

生產(chǎn)廠家通過ISO9001質(zhì)量認(rèn)證和ISO13485認(rèn)證、CE認(rèn)證。

（二）裝備名稱：自動(dòng)調(diào)膏包裝一體機(jī)

適用范圍：用于將濃縮藥膏與輔料混合均勻形成的粘稠液進(jìn)行自動(dòng)定量灌裝封口。

數(shù)量：1臺(tái)。

預(yù)算：70000.00元。

配置要求：

（1）主機(jī)1臺(tái)；

（2）過濾網(wǎng)1個(gè)；

（3）排水軟管3根。

功能要求：

（1）具備自動(dòng)攪拌功能；

（2）具備包裝量可調(diào)功能；

（3）具備無卷檢測(cè)報(bào)警，停止包裝功能；

（4）設(shè)備操作界面為觸摸屏，方便工作人員操作；

技術(shù)要求：

（1）容積≥6000ml；

（2）功率≥2800W；

（3）包裝量:15-50ml；

（4）包裝精度誤差：15-20ml：≤±1.5ml;21-50ml: ≤±2.5ml；

（5）包裝速度：6包/分；

其他要求：

生產(chǎn)廠家通過ISO9001認(rèn)證、ISO13485認(rèn)證。

（三）裝備名稱：生物安全柜

適用范圍：用于腫瘤藥物配制時(shí)提供負(fù)壓層流環(huán)境，保護(hù)人員、樣品與環(huán)境安全。

數(shù)量：1臺(tái)。

預(yù)算：45000.00元。

配置要求：

（1）主機(jī)1臺(tái)；

（2）工作椅1把；

（3）掃碼槍2把；

（4）攝像頭1個(gè)；

（5）艙內(nèi)顯示平板2臺(tái)。

功能要求：

（1）液晶屏觸摸操控，可顯示基本信息、功能圖標(biāo)以及報(bào)警提示等參數(shù)；

（2）具備靜脈配藥系統(tǒng)，藥品智能出庫功能、掃碼功能、監(jiān)控功能；

（3）具備在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)高效過濾器使用壽命功能；

（4）具備過濾器失效及壓力變化超限報(bào)警功能；

（5）具備電動(dòng)升降前窗功能，并可一鍵上升或者下降到安全高度；

（6）前窗玻璃具備全幅可清潔功能；

（7）具備斷電記憶功能，恢復(fù)供電后，恢復(fù)斷電前的運(yùn)行狀態(tài)并有報(bào)警提示；

（8）具備關(guān)門監(jiān)測(cè)功能，未關(guān)嚴(yán)門有報(bào)警提示；

（9）具備開門高度警示功能，開門超高或過低均有報(bào)警提示；

（10）具備監(jiān)測(cè)氣流波動(dòng)功能，氣流波動(dòng)超過限值時(shí)有報(bào)警提示。

技術(shù)要求：

（1）流入氣流平均風(fēng)速≥0.52m/s，下降氣流平均風(fēng)速≥0.32m/s

（2）送風(fēng)過濾器與排風(fēng)過濾器針對(duì)顆粒直徑≤0.12um，過濾效率≥99.9995%；

（3）潔凈級(jí)別為10級(jí)的工作環(huán)境；

（4）艙內(nèi)顯示平板配置要求高于：4G內(nèi)存、64G固態(tài)硬盤、內(nèi)置WIFI、VGA接口1個(gè)、HDMI接口1個(gè)、LAN口1個(gè)、RS232COM口2個(gè)、USB接口2個(gè)；

（5）攝像頭配置高于：120dB 寬動(dòng)態(tài)、800 萬高清；

（6）照明燈照度可達(dá)1000lx以上；

（7）配備雙路壓力傳感器；

（8）外部尺寸≤（L×D×H）1300mm×800mm×2300mm

其他要求：

通過生物安全柜YY0569-2011 Ⅱ級(jí)生物安全柜認(rèn)證和GB 41918-2022 生物安全柜認(rèn)證。

二、備驗(yàn)資料

資格部分：

參加議價(jià)的供應(yīng)商代表如是法人須提供身份證明。如供應(yīng)商代表不是法人須提供：《法人授權(quán)委托書》、法人身份證復(fù)印件、被授權(quán)委托人身份證復(fù)印件。

資質(zhì)部分：

（1）營業(yè)執(zhí)照副本；

（2）醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（如投標(biāo)裝備（貨物）屬于國家行政管理部門納入第三類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第三類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）；

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（如投標(biāo)裝備（貨物）屬于國家行政管理部門納入第二類醫(yī)療器械管理范疇的必須提供，不屬于第二類醫(yī)療器械管理范疇的可不提供）；

（3）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照副本；

（4）醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；

（5）由國家行政管理部門頒發(fā)的投標(biāo)裝備（貨物）的醫(yī)療器械注冊(cè)證（屬于第一類醫(yī)療器械的須提供第一類醫(yī)療器械備案信息表和第一類醫(yī)療器械備案憑證）；

（6）不屬于醫(yī)療器械的可不提供相關(guān)資質(zhì)。

其他要求：

（1）技術(shù)偏離表。

（2）配置清單。

（3）售后服務(wù)承諾。

（4）以上各項(xiàng)資料均需加蓋供應(yīng)商公章，整合PDF文件。

三、商務(wù)、服務(wù)

（一）預(yù)算價(jià)格包括：裝備（貨物）的供應(yīng)、運(yùn)輸、安裝、調(diào)試、技術(shù)培訓(xùn)、稅金和保修期內(nèi)的售后服務(wù)等一切相關(guān)費(fèi)用。

（二）交貨期：自合同簽訂之日起15個(gè)日歷天內(nèi)。

（三）質(zhì)保期：自裝備（貨物）驗(yàn)收合格之日起12個(gè)月及以上。

（四）交貨地點(diǎn)：運(yùn)城市中醫(yī)醫(yī)院院內(nèi)裝備（貨物）使用部門指定地點(diǎn)。

（五）付款方式：裝備（貨物）安裝、培訓(xùn)、驗(yàn)收合格后，經(jīng)雙方協(xié)商，按醫(yī)院規(guī)定審批后付款。

（六）生產(chǎn)年限：提供2025年5月（含5月）之后生產(chǎn)的全新未經(jīng)使用的裝備（貨物）。

（七）公示期：自本公告發(fā)布之日起五個(gè)工作日，報(bào)名時(shí)間截止公示期結(jié)束日。凡有意參加本采購項(xiàng)目的供應(yīng)商請(qǐng)攜帶資質(zhì)部分與我院招標(biāo)辦聯(lián)系，議價(jià)時(shí)間為公示期結(jié)束日起五個(gè)工作日內(nèi)，如時(shí)間有變動(dòng)另行通知。

聯(lián)系人：登錄后可見

電話：登錄后可見

地 址：登錄后可見