在局部麻醉領(lǐng)域，鹽酸丁卡因憑借適配多場(chǎng)景的藥理特性，成為醫(yī)療操作中減輕患者不適的重要助力，其上游原料藥市場(chǎng)也隨臨床需求穩(wěn)步發(fā)展，構(gòu)建起 “臨床應(yīng)用 - 原料供給” 的緊密協(xié)作鏈路。133.792o/8359

從臨床場(chǎng)景來看，鹽酸丁卡因的應(yīng)用覆蓋多類微創(chuàng)診療?？谇豢频陌窝馈⒏苤委?，眼科的角膜異物剔除、結(jié)膜囊沖洗，皮膚科的小面積腫物切除、穿刺活檢，以及耳鼻喉科的鼻腔、咽喉部檢查，均常以其作為表面麻醉選擇 —— 其對(duì)神經(jīng)末梢的阻斷作用可快速起效，作用時(shí)長(zhǎng)貼合多數(shù)微創(chuàng)操作需求，能幫助患者更好配合治療。此外，在部分外科手術(shù)的輔助麻醉中，它還可與其他麻醉藥物搭配使用，進(jìn)一步優(yōu)化麻醉效果，成為臨床診療中的局部麻醉品類。

臨床需求的穩(wěn)定，推動(dòng)鹽酸丁卡因原料藥市場(chǎng)有序增長(zhǎng)。隨著牙科、眼科等微創(chuàng)診療需求逐年上升，以及基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療能力提升，原料藥需求呈現(xiàn)持續(xù)向好態(tài)勢(shì)。目前，國(guó)內(nèi)具備合規(guī)生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)，嚴(yán)格遵循《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)把控產(chǎn)品質(zhì)量，從純度、雜質(zhì)含量到重金屬指標(biāo)，均按臨床用藥要求生產(chǎn)；同時(shí)落實(shí)清潔生產(chǎn)規(guī)范，優(yōu)化工藝環(huán)節(jié)，確保原料藥從生產(chǎn)到出廠的全程可控，為下游制劑企業(yè)提供穩(wěn)定供給。

產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)作中，原料藥市場(chǎng)與下游需求深度綁定。下游制劑企業(yè)根據(jù)臨床產(chǎn)品生產(chǎn)計(jì)劃，與原料藥企業(yè)建立長(zhǎng)期合作，保障原料供應(yīng)的及時(shí)性；原料藥企業(yè)則通過提升產(chǎn)能彈性、規(guī)范倉儲(chǔ)物流，適配不同規(guī)模企業(yè)的采購(gòu)需求。在行業(yè)監(jiān)管趨嚴(yán)背景下，合規(guī)經(jīng)營(yíng)成為原料藥企業(yè)的核心競(jìng)爭(zhēng)力 —— 從原料采購(gòu)到生產(chǎn)檢測(cè)，每環(huán)節(jié)均建立可追溯體系，為下游客戶提供符合資質(zhì)的產(chǎn)品，筑牢產(chǎn)業(yè)鏈安全根基。

值得關(guān)注的是，隨著醫(yī)美微創(chuàng)項(xiàng)目的發(fā)展，鹽酸丁卡因的應(yīng)用場(chǎng)景進(jìn)一步拓展，為原料藥市場(chǎng)帶來增量空間。同時(shí)，原料藥企業(yè)通過技術(shù)研發(fā)優(yōu)化生產(chǎn)工藝，在提升產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí)降低能耗與排放，推動(dòng)市場(chǎng)向綠色高效方向發(fā)展。

從臨床操作到原料生產(chǎn)，鹽酸丁卡因的全鏈路發(fā)展始終圍繞醫(yī)療安全需求。未來，隨著產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)作深化，其原料藥市場(chǎng)將繼續(xù)以合規(guī)為基石、需求為導(dǎo)向，為局部麻醉領(lǐng)域提供更穩(wěn)定的原料支持，助力醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量提升。

本品為4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯鹽酸鹽。按干燥品計(jì)算，含C₁₅H₂₄N₂O₂·HCl不得少于99.0%。 

 【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙mi中不溶。 熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)（通則0612第一法）為147～150℃。 

【檢查】酸度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為4.5～6.5。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯渾濁，與1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902第 一法）比較，不得更濃。 有關(guān)物質(zhì) 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液，作為供試品溶液；另取對(duì)丁氨基苯甲酸對(duì)照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.10mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μ1，分別點(diǎn)于同一硅膠GF₂₅₄薄層板上，以三lv甲烷-甲醇-異丙胺（98：7：2） 為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn)，其顏色與對(duì)照品溶液的主斑點(diǎn)比較，不得更深。 易炭化物 取本品0.50g，依法檢查（通則0842），與橙黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.0%（通則 0831）。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.1%。 重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則 0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。 

 【含量測(cè)定】取本品約0.25g，精密稱定，加乙醇50ml振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液5ml，搖勻，照電位滴定法（通則0701），用*滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個(gè)突躍點(diǎn)體積 的差作為滴定體積。每1ml*滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于 30.08mg的C₁₅H₂₄N₂O₂·HCl。 

 【類別】局麻。 

 【貯藏】密封保存。 

 【制劑】注射用鹽酸丁卡因