對醫(yī)藥制劑企業(yè)而言，一款質(zhì)控嚴謹、純度達標且適配注射工藝的原料藥，是保障下游產(chǎn)品安全與臨床效果的核心。鹽酸普魯卡因作為經(jīng)典局麻原料，嚴格遵循藥典標準構(gòu)建全鏈條質(zhì)量管控體系，以穩(wěn)定理化特性適配注射液、注射用制劑，為藥企提供 “合規(guī)保障 + 生產(chǎn)便利” 雙重價值，助力局麻類制劑對接臨床手術(shù)、局部鎮(zhèn)痛等場景。

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一、基礎(chǔ)屬性：高純度質(zhì)控，明確藥理定位

鹽酸普魯卡因化學名稱為 4 - 氨基苯甲酸 - 2-（二乙氨基）乙酯鹽酸鹽，核心成分含量嚴苛 —— 按干燥品計算，含 C13H20N2O2?HCl 不得少于 99.0%。這一標準為制劑 “劑量精準性” 奠基，規(guī)避含量波動導致的局麻效果偏差，保障批次間藥效穩(wěn)定。

作為局麻，其獨特結(jié)構(gòu)（氨基苯甲酸與二乙氨基乙酯基團）賦予明確活性，通過阻斷神經(jīng)沖動傳導發(fā)揮局部鎮(zhèn)痛作用，是外科手術(shù)、局部浸潤麻醉的常用原料，可支撐注射類局麻制劑開發(fā)。

二、性狀特征：適配注射工藝的理化優(yōu)勢

本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無臭，外觀便于生產(chǎn)前 “視覺初篩”，顏色異?？煽焖偬崾炯兌葐栴}；結(jié)晶性粉末易溶解，為注射制劑配液提供便利。

溶解性適配性突出：

水中易溶，可直接制備注射液、注射用制劑，無需復雜助溶，符合注射劑 “無菌、澄清” 要求，降低生產(chǎn)成本；

乙醇中略溶、三lv甲烷中微溶、乙mi中幾乎不溶，可通過乙醇輔助精制提升純度，乙mi低溶解特性便于去除殘留溶劑，保障用藥安全。

此外，熔點控制在 154～157℃，避免高溫滅菌時原料降解，為生產(chǎn)溫度參數(shù)提供參考。

三、鑒別方法：四重驗證，筑牢真?zhèn)畏谰€

為杜絕摻假，本品設(shè)四重鑒別方法：

化學反應鑒別：取 0.1g 加水溶解，加 10% *生成白色沉淀，加熱變油狀物，蒸氣使紅色石蕊試紙變藍，酸化析出沉淀，操作簡便，適合生產(chǎn)前初篩；

紅外鑒別：紅外圖譜與對照圖譜（光譜集 397 圖）一致，依托分子振動特性精準匹配結(jié)構(gòu)；

氯化物反應：水溶液顯氯化物鑒別反應，補充驗證純度，避免雜質(zhì)離子影響穩(wěn)定性；

芳香第一胺類反應：顯對應鑒別反應，確認化學組成，保障成分真實。

四、質(zhì)量檢查：全維度管控，守護生產(chǎn)安全

質(zhì)量檢查覆蓋關(guān)鍵環(huán)節(jié)，直指注射制劑安全：

酸度：0.40g 加水 10ml 溶解，加甲基紅顯紅色時，加 0.02mol/L *滴定液 0.20ml 變橙色，確保適配人體耐受，避免血管刺激；

溶液澄清度：2.0g 加水 10ml 溶解后澄清，保障注射劑外觀合規(guī)，規(guī)避渾濁引發(fā)的風險；

對氨基苯甲酸：高效液相色譜法檢測，含量≤0.5%，嚴控降解雜質(zhì)，降低過敏風險；

干燥失重≤0.5%（105℃干燥至恒重），避免吸潮降解；熾灼殘渣≤0.1%，嚴控無機雜質(zhì)；鐵鹽≤0.001%、重金屬≤百萬分之十，規(guī)避污染。

五、含量測定：精準量化，保障劑量穩(wěn)定

采用永停滴定法測定含量：取約 0.6g 精密稱定，15～25℃下用 0.1mol/L 亞硝酸鈉滴定液滴定，每 1ml 相當于 27.28mg 的 C13H20N2O2?HCl。方法嚴謹無雜質(zhì)干擾，精準量化核心成分，為注射制劑劑量分配提供支撐，規(guī)避局麻效果不足或過量風險。

六、貯藏與制劑適配：便捷管理，多元生產(chǎn)

貯藏僅需 “遮光、密封”，避免光氧化降解與雜質(zhì)污染，降低庫存管理難度。

制劑適配靈活，支撐兩大注射劑型：

鹽酸普魯卡因注射液：依托水中易溶特性，配制澄清無菌藥液，適配快速局麻場景；

注射用鹽酸普魯卡因：結(jié)晶性粉末便于無菌分裝，溶解后即可使用，適配臨時配制的臨床需求，提升用藥便捷性。

作為局麻領(lǐng)域經(jīng)典原料，鹽酸普魯卡因以 “高純度質(zhì)控 + 注射劑型專屬適配” 為核心優(yōu)勢，提供藥典級合規(guī)保障，為注射制劑開發(fā)預留空間，是布局局麻類產(chǎn)品的可靠選擇，助力藥企對接臨床需求。