在制藥行業(yè)，浮游菌采樣器至關(guān)重要，它不是一項(xiàng)“可選”的輔助設(shè)備，而是與藥品安全、法律合規(guī)性直接相關(guān)的關(guān)鍵生產(chǎn)環(huán)節(jié)。
對(duì)制藥企業(yè)而言，浮游菌采樣是一項(xiàng)強(qiáng)制性的合規(guī)要求。中國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)（如ISO 14698）明確要求，對(duì)潔凈室的空氣微生物（浮游菌）進(jìn)行監(jiān)控。它是證明生產(chǎn)環(huán)境持續(xù)合規(guī)的直觀依據(jù)。無(wú)論是無(wú)菌灌裝區(qū)、潔凈走廊還是關(guān)鍵操作點(diǎn)，都需定期進(jìn)行浮游菌測(cè)試，以評(píng)估環(huán)境潔凈度。


 
浮游菌采樣操作流程
1.采樣準(zhǔn)備
操作人員需按潔凈區(qū)更衣流程穿戴相應(yīng)潔凈服（如A.級(jí)/B級(jí)區(qū)需無(wú)菌更衣），避免化妝品、首飾等污染物帶入。
確認(rèn)采樣區(qū)域已完成清潔消毒，且生產(chǎn)環(huán)境處于穩(wěn)定狀態(tài)，HVAC系統(tǒng)運(yùn)行至少30分鐘以上，確保氣流穩(wěn)定。
檢查浮游菌采樣器外觀清潔度，確認(rèn)設(shè)備按SOP定期校準(zhǔn)，記錄在校準(zhǔn)有效期內(nèi)。準(zhǔn)備經(jīng)滅菌的采樣培養(yǎng)基可以使用大豆酪蛋白瓊脂SCDA，確認(rèn)培養(yǎng)基滅菌有效性且在有效期內(nèi)。



準(zhǔn)備無(wú)菌采樣皿，根據(jù)采樣量選擇合適直徑，常用尺寸90mm，使用前需在生物安全柜內(nèi)開(kāi)蓋，避免污染。
根據(jù)監(jiān)測(cè)目的、日常監(jiān)測(cè)、動(dòng)態(tài)監(jiān)控、驗(yàn)證等確定采樣點(diǎn)、采樣時(shí)間及采樣體積按潔凈級(jí)別設(shè)定，A、B級(jí)通常單次取樣1000L，C級(jí)500L，D級(jí)100L對(duì)采樣器的采樣頭、氣流通道等與樣品接觸的部件進(jìn)行滅菌，如濕熱滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌等方法。
在生物安全柜或潔凈工作臺(tái)內(nèi)，將滅菌后的培養(yǎng)基平皿平穩(wěn)放置于采樣器托盤上，確保皿蓋全打開(kāi)，避免觸碰培養(yǎng)基表面。



2.采樣過(guò)程
具體參考《中國(guó)藥典》、GBT16293、ISO14644等法規(guī)標(biāo)注。確認(rèn)設(shè)備流量穩(wěn)定通常為28.3L/min或100L/min，需與設(shè)備校準(zhǔn)流量一致。按預(yù)設(shè)采樣點(diǎn)順序設(shè)置，便于數(shù)據(jù)追溯。
將采樣器放置于預(yù)設(shè)采樣點(diǎn)，高度通常與操作面或產(chǎn)品暴露高度一致離地0.8-1.5m，避免直接放置于回風(fēng)口、設(shè)備出風(fēng)口等氣流異常區(qū)域。



啟動(dòng)采樣程序，確保采樣過(guò)程中設(shè)備穩(wěn)定運(yùn)行，無(wú)振動(dòng)、噪音異常。采樣期間操作人員需保持距離，避免干擾氣流。
單一點(diǎn)位采樣結(jié)束后，關(guān)閉采樣器，在生物安全柜內(nèi)蓋好平皿蓋子，標(biāo)記采樣點(diǎn)編號(hào)、時(shí)間、操作人員等信息。
更換采樣點(diǎn)時(shí)，需對(duì)采樣頭表面進(jìn)行消毒用75%無(wú)菌酒精擦拭，避免交叉污染。若采樣器需在不同潔凈級(jí)別區(qū)域移動(dòng)，需先在低級(jí)別區(qū)域清潔消毒后，再進(jìn)入高級(jí)別區(qū)域。





3.采樣分析
采樣完成后，將培養(yǎng)基平皿在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，通?！?小時(shí)送至微生物實(shí)驗(yàn)室，按標(biāo)準(zhǔn)條件培養(yǎng)，30-35℃培養(yǎng)5天，真菌需20-25℃培養(yǎng)7天。



記錄培養(yǎng)條件及時(shí)間，確保符合檢測(cè)規(guī)范。采樣結(jié)束后，對(duì)采樣器表面及采樣頭進(jìn)行清潔消毒，按規(guī)定流程移出潔凈區(qū)。
非使用期間，設(shè)備需存放于清潔干燥的環(huán)境中，定期維護(hù)保養(yǎng)，完整記錄采樣信息：采樣點(diǎn)、時(shí)間、流量、體積、培養(yǎng)基批次、操作人員、設(shè)備編號(hào)等。
監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)需及時(shí)錄入系統(tǒng)，與環(huán)境監(jiān)測(cè)趨勢(shì)分析關(guān)聯(lián)，確保數(shù)據(jù)可追溯，異常數(shù)據(jù)需按偏差程序處理。



定期對(duì)采樣器的流量精度、計(jì)時(shí)準(zhǔn)確性進(jìn)行校準(zhǔn)，校準(zhǔn)記錄需存檔備查。操作流程需標(biāo)準(zhǔn)化、文件化，操作人員需經(jīng)培訓(xùn)合格后方可上崗，確保符合藥監(jiān)審計(jì)要求。通過(guò)規(guī)范的操作流程，浮游菌采樣器3080可精準(zhǔn)捕獲潔凈環(huán)境中的微生物，為制藥行業(yè)潔凈區(qū)管理提供可靠的數(shù)據(jù)支持。