ELISA實(shí)驗(yàn)中常見問題有哪些?

　　ELISA實(shí)驗(yàn)中常見的問題主要集中在信號異常、重復(fù)性差和靈敏度不足這幾個(gè)方面，天正信達(dá)來幫你梳理一下核心問題和應(yīng)對方法：

　　一、信號異常問題

　　高背景或非特異性染色?

　　原因?：洗滌不充分、試劑污染、抗體濃度過高或孵育時(shí)間過長。

　　解決?：增加洗滌次數(shù)和力度，優(yōu)化抗體濃度，嚴(yán)格控制孵育時(shí)間。

　　所有孔均無顏色?

　　原因?：漏加關(guān)鍵試劑(如酶標(biāo)物、顯色劑)、試劑失活或嚴(yán)重污染。

　　解決?：仔細(xì)檢查試劑添加順序，使用新鮮試劑，確保操作環(huán)境清潔。

　　陽性對照不顯色/顯色淺?

　　原因?：陽性對照孔漏加試劑、試劑活性下降或孵育條件不當(dāng)。

　　解決?：檢查陽性對照設(shè)置，使用新鮮有效試劑，優(yōu)化孵育溫度和時(shí)間。

　　二、重復(fù)性問題

　　重復(fù)孔間差異大?

　　原因?：加樣不準(zhǔn)確、移液器未校準(zhǔn)、洗板不均或溫育條件波動。

　　解決?：使用校準(zhǔn)移液器，規(guī)范洗板操作，確保溫育環(huán)境穩(wěn)定。

　　整板OD值偏低?

　　原因?：孵育時(shí)間不足、溫度偏低或未加終止液。

　　解決?：延長孵育時(shí)間，確保溫度準(zhǔn)確(通常37℃)，及時(shí)加入終止液。

　　三、靈敏度問題

　　靈敏度低/信號弱?

　　原因?：試劑活性下降、顯色時(shí)間不足或底物失效。

　　解決?：使用新鮮試劑，優(yōu)化顯色時(shí)間，避光保存底物。

　　標(biāo)準(zhǔn)曲線不佳?

　　原因?：標(biāo)準(zhǔn)品配制錯(cuò)誤、試劑保存不當(dāng)或酶標(biāo)儀設(shè)置錯(cuò)誤。

　　解決?：嚴(yán)格按照說明書配制標(biāo)準(zhǔn)品，規(guī)范試劑保存，校準(zhǔn)酶標(biāo)儀。

　　四、其他常見問題

　　假陽性/假陰性?：由器具污染、樣本內(nèi)源性干擾或終止液問題引起。

　　樣本無信號?：可能因靶標(biāo)濃度過低、存在抑制劑或Hook效應(yīng)導(dǎo)致。

　　注：以上僅供參考，本試劑僅供科研使用，不作為實(shí)際數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)需嚴(yán)格遵循說明或咨詢技術(shù)老師。

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