藥物旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)是制藥企業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室、藥檢機(jī)構(gòu)的核心檢測(cè)設(shè)備，也是《中國(guó)藥典》粘度測(cè)定法指定的專用儀器。長(zhǎng)期高頻次使用后，儀器的精準(zhǔn)度、穩(wěn)定性會(huì)受使用時(shí)間、操作環(huán)境、接觸樣品類型影響，若未及時(shí)按標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)、維護(hù)，不僅會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)數(shù)據(jù)偏差，影響藥品質(zhì)量判定，還會(huì)違反GMP規(guī)范中對(duì)檢測(cè)設(shè)備“定期校準(zhǔn)、規(guī)范維護(hù)”的硬性要求。本文結(jié)合《中國(guó)藥典》及GB/T 10247《粘度測(cè)量方法》標(biāo)準(zhǔn)

一、儀器校準(zhǔn)：藥典指定方法，簡(jiǎn)單易操作，消除系統(tǒng)誤差

校準(zhǔn)的核心目的是消除儀器自身的系統(tǒng)誤差，讓測(cè)量結(jié)果符合《中國(guó)藥典》規(guī)定的±1%精度要求。也是藥典推薦的校準(zhǔn)方法是標(biāo)準(zhǔn)液法，原理簡(jiǎn)單：用已知準(zhǔn)確粘度的標(biāo)準(zhǔn)液（牛頓型）進(jìn)行測(cè)量，將測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)液的實(shí)際粘度值對(duì)比，調(diào)整儀器參數(shù)，讓測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)值一致，確保儀器測(cè)量精準(zhǔn)。

標(biāo)準(zhǔn)液法校準(zhǔn)流程：藥典規(guī)范四步走，全程控溫是關(guān)鍵

校準(zhǔn)全程需按《中國(guó)藥典》要求控制溫度在25℃±0.5℃，這是因?yàn)橐后w粘度對(duì)溫度極其敏感，溫度每變化1℃，粘度值可能產(chǎn)生數(shù)%的偏差，直接影響校準(zhǔn)結(jié)果。

1. 校準(zhǔn)前準(zhǔn)備：選準(zhǔn)標(biāo)液，清潔儀器

選用在有效期內(nèi)的牛頓型標(biāo)準(zhǔn)粘度液，優(yōu)先選擇粘度值與日常檢測(cè)的藥物樣品相近的標(biāo)液，同時(shí)覆蓋儀器常用測(cè)量范圍（藥典要求標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)需符合國(guó)家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)）；將儀器的轉(zhuǎn)子、測(cè)量杯清洗干凈，擦干無(wú)殘留，避免污染標(biāo)準(zhǔn)液，導(dǎo)致校準(zhǔn)偏差。

2. 零點(diǎn)校準(zhǔn)：基礎(chǔ)校準(zhǔn)，每次必做

這是所有校準(zhǔn)的前置步驟，也是日常使用前的簡(jiǎn)易校準(zhǔn)要求：將轉(zhuǎn)子安裝至主軸，無(wú)負(fù)載狀態(tài)下啟動(dòng)儀器，確認(rèn)零點(diǎn)讀數(shù)在儀器規(guī)定范圍內(nèi)，若有偏差，用儀器自帶的校準(zhǔn)功能直接修正，零點(diǎn)校準(zhǔn)不達(dá)標(biāo)，嚴(yán)禁進(jìn)行后續(xù)標(biāo)準(zhǔn)液校準(zhǔn)。

3. 標(biāo)液校準(zhǔn)：從低到高，多次取平均

按粘度從低到高的順序，將標(biāo)準(zhǔn)液倒入清潔測(cè)量杯，恒溫至25℃±0.5℃后啟動(dòng)儀器測(cè)量，每種標(biāo)準(zhǔn)液測(cè)量3次，取平均值；將測(cè)量平均值與標(biāo)準(zhǔn)液的實(shí)際粘度值對(duì)比，計(jì)算校準(zhǔn)系數(shù)，按系數(shù)調(diào)整儀器參數(shù)，讓測(cè)量值與標(biāo)準(zhǔn)值精準(zhǔn)匹配。

4. 校準(zhǔn)驗(yàn)證+記錄：全量程驗(yàn)證，記錄可追溯

校準(zhǔn)完成后，用另一款不同粘度的標(biāo)準(zhǔn)液做全量程驗(yàn)證，確保儀器在所有常用粘度范圍內(nèi)測(cè)量精度都符合藥典要求；驗(yàn)證合格后，按GMP規(guī)范做好校準(zhǔn)記錄，內(nèi)容包含：校準(zhǔn)日期、儀器型號(hào)、標(biāo)準(zhǔn)液名稱/粘度/有效期、校準(zhǔn)過(guò)程數(shù)據(jù)、校準(zhǔn)結(jié)果、操作人員、復(fù)核人員，記錄歸檔留存，藥典和GMP核查可追溯。

校準(zhǔn)小細(xì)節(jié)：貼合藥典要求，避開(kāi)這些小偏差

1. 標(biāo)準(zhǔn)液開(kāi)封后立即密封保存，盡快使用，避免揮發(fā)、污染導(dǎo)致粘度值變化；

2. 操作時(shí)不要用手直接觸碰轉(zhuǎn)子和測(cè)量杯內(nèi)壁，防止手上的溫度改變標(biāo)液溫度，或沾上雜質(zhì)影響測(cè)量；

3. 標(biāo)液校準(zhǔn)過(guò)程中，轉(zhuǎn)子浸入深度、裝樣量與日常檢測(cè)藥物樣品保持一致，消除操作習(xí)慣帶來(lái)的偏差。

二、日常維護(hù)：貼合制藥場(chǎng)景，簡(jiǎn)單易執(zhí)行，保障儀器長(zhǎng)效運(yùn)行

1. 定期校準(zhǔn)：按頻次執(zhí)行，不拖延，貼合藥典/GMP要求

按《中國(guó)藥典》和GMP規(guī)范要求，正常使用的儀器每6個(gè)月做1次全量程精度校準(zhǔn)；若儀器頻繁使用（每日檢測(cè)≥5批次），或經(jīng)常接觸酸性、堿性、有機(jī)溶劑等腐蝕性樣品（如酸性注射液、堿性軟膏、酒精類制劑），校準(zhǔn)頻次縮短至3個(gè)月1次；每次檢測(cè)不同批次、不同類型樣品前，必須做1次簡(jiǎn)易零點(diǎn)校準(zhǔn)，避免交叉污染帶來(lái)的誤差。

2. 日常清潔：用后即洗，無(wú)殘留，制藥場(chǎng)景專屬清潔要點(diǎn)

每次檢測(cè)完成后，立即清洗轉(zhuǎn)子和測(cè)量杯，這是最基礎(chǔ)也最關(guān)鍵的維護(hù)步驟，不同樣品按類型清潔，確保無(wú)殘留：

- 水性、普通油溶性樣品：直接用蒸餾水或無(wú)水乙醇沖洗，擦干即可；

- 粘性強(qiáng)、易干結(jié)樣品（如中藥膏劑、混懸劑、糖漿）：用溫水浸泡5-10分鐘后再清洗，避免樣品干結(jié)在轉(zhuǎn)子表面；

- 腐蝕性樣品（如酸性、堿性制劑）：用對(duì)應(yīng)中和液輕洗后，再用蒸餾水沖凈，充分擦干，防止腐蝕儀器金屬部件。

清洗后的轉(zhuǎn)子放在專用支架上，置于干燥、無(wú)塵環(huán)境，避免生銹、粘灰。

3. 專項(xiàng)防護(hù)與維護(hù)：針對(duì)制藥樣品特性，做好精準(zhǔn)防護(hù)

制藥檢測(cè)中會(huì)接觸各種特殊樣品，針對(duì)性做好防護(hù)，能有效避免儀器損壞，保障測(cè)量精度，這些維護(hù)要點(diǎn)貼合實(shí)際使用場(chǎng)景，簡(jiǎn)單易操作：

1. 接觸含顆粒的混懸劑樣品后，及時(shí)檢查轉(zhuǎn)子表面是否有劃痕，轉(zhuǎn)子有劃痕會(huì)直接影響扭矩檢測(cè)，若有損壞立即更換；

2. 接觸有機(jī)溶劑類樣品后，用專用溶劑清洗，再用蒸餾水沖凈擦干，防止有機(jī)溶劑腐蝕儀器主軸、轉(zhuǎn)子；

3. 每月檢查1次儀器主軸，若出現(xiàn)松動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)有異響，立即停機(jī)聯(lián)系廠家維修，避免主軸磨損帶來(lái)的測(cè)量偏差；

4. 儀器的電氣控制面板、顯示屏避免接觸藥液，若不慎濺灑，立即斷電，用干布擦干凈，防止短路故障；

5. 長(zhǎng)期不用儀器時(shí)（超過(guò)7天），將轉(zhuǎn)子拆卸單獨(dú)存放，儀器套上防塵防潮罩，置于干燥環(huán)境；每月通電預(yù)熱30分鐘，防止電機(jī)、傳感器等電氣部件老化。

三、設(shè)備管理：貼合GMP，建立簡(jiǎn)易管理體系

按GMP規(guī)范要求，制藥企業(yè)需對(duì)檢測(cè)設(shè)備建立專屬管理體系，針對(duì)藥物旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)，只需做好兩件事，就能符合標(biāo)準(zhǔn)：

1. 建立儀器檔案：包含儀器型號(hào)、采購(gòu)日期、校準(zhǔn)記錄、維護(hù)記錄、故障維修記錄，做到一機(jī)一檔，全程可追溯；

2. 制定標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)指導(dǎo)書（SOP）：將本文的操作、校準(zhǔn)、維護(hù)要點(diǎn)寫入SOP，操作人員嚴(yán)格按SOP執(zhí)行，確保操作統(tǒng)一、標(biāo)準(zhǔn)。