【摘要】 

以腫瘤細胞膜為外殼的仿生脂質體，用于共載化療藥物阿霉素（Doxorubicin, Dox）和姜黃素（Curcumin, Cur），利用腫瘤細胞膜的同源識別特性實現了主動靶向遞送，同時姜黃素可逆轉腫瘤多藥耐藥性，從而顯著提高了化療效果。

【中文名稱】

腫瘤細胞膜包覆的脂質體封裝阿霉素（Doxorubicin, Dox）和姜黃素（Curcumin, Cur）

【品  牌】

碳水科技（Tanshtech）

【保    存】

4℃保存

【規(guī)  格】

10mg-50mg，10mg/ml（濃度可以調節(jié)）

【可提供表征】

DLS、Zeta、TEM、載藥率、包封率和釋放曲線等

【定制】

表面標記熒光，耦聯多肽、甘露糖、蛋白、抗體和其他靶向分子；可以包裹核酸等

【產品特性】

主要結構組成

核心部分：脂質體載體，用于包封兩種藥物——

Dox（阿霉素）：常用的化療藥物，可抑制DNA合成、殺傷腫瘤細胞。

Cur（姜黃素）：天然多酚類物質，具有抗炎、抗氧化及逆轉腫瘤多藥耐藥（MDR）的作用，可增強Dox的療效。

外層包膜：來源于腫瘤細胞膜（Tumor Cell Membrane），保留了膜表面的黏附分子和抗原特征。

功能機制與優(yōu)勢

同源性識別與主動靶向

腫瘤細胞膜包被使脂質體具備“同種識別”能力，能夠特異性識別并融合同源腫瘤細胞，從而提高藥物在腫瘤部位的富集。

多藥共載與協(xié)同作用

Dox 實現直接的化療殺傷；Cur 則通過調節(jié)P-gp等耐藥相關蛋白，抑制藥物外排通道，增強Dox在細胞內的積聚，實現化療增敏。

仿生屏障與延長循環(huán)

腫瘤細胞膜包覆提高了脂質體在血液中的穩(wěn)定性，減少被免疫系統(tǒng)清除。

碳水科技（Tanshtech）系列產品（部分）

 環(huán)狀腫瘤靶向肽［c(RGDfK)］與穿膜肽 TH 修飾的 pH 敏感脂質體包載紫杉醇

 pH 敏感膜融合肽 GALA修飾的脂質體納米顆粒（LNP）負載siRNA

pH 敏感膜融合肽 GALA（WEAALAEALAEALAEHLAEALAEALEALAA）修飾脂質體

冷凍休克血小板（CsPLT）包被ROS響應性脂質體負載組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）與阿司匹林（aspirin，ASA）

pH 響應性細胞穿膜肽 TH 肽［AGYLLGHINLHHLAHL( Aib) HHIL-Cys］修飾PEG化脂質體

H6L9 肽修飾的脂質體納米顆粒（LNP）負載喜樹堿（Camptothecin）和miRNA（微小 RNA）