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　　新時代對藥品質量提出了更高的要求，全球藥政法規(guī)環(huán)境也在不斷變化，在整個產(chǎn)品生命周期內，無論是臨床開發(fā)、上市還是上市后階段，從事藥品領域的人士都需要保持與時俱進。一個硬件水平達標的實驗室是藥品檢驗值得信賴的基礎。新形勢下新挑戰(zhàn)，明捷醫(yī)藥作為第三方藥物質量控制實驗室，是如何進行質量管理確保符合全球藥政法規(guī)要求的？未來公司又有哪些新的發(fā)展計劃？在2021年5.26-28日舉辦的第86屆API China中國國際制藥設備展上，制藥網(wǎng)就此采訪了明捷醫(yī)藥(藥明康德控股子公司)副總經(jīng)理林春鑫。