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穿刺針穿刺性能測試儀在預(yù)灌封注射器組件評價中的綜合應(yīng)用方案
隨著生物制劑、高價值藥品及個性化治療的發(fā)展,預(yù)灌封注射器憑借其劑量精準、減少浪費、操作便捷及降低交叉污染風(fēng)險等優(yōu)勢,已成為給藥系統(tǒng)的重要載體。作為一套精密的藥品與器械結(jié)合體,其綜合性能的可靠性直接關(guān)系到用藥安全和臨床效率。而其中,與藥液直接接觸、并負責(zé)實現(xiàn)皮下或肌肉輸送的核心部件——注射針及其相關(guān)組件的機械性能,則構(gòu)成了評價體系中的關(guān)鍵一環(huán)。一套科學(xué)的評價方案,需要借助如穿刺針穿刺性能測試儀這樣的專業(yè)化檢測工具,對組件的穿刺、力學(xué)及連接性能進行全面量化評估。預(yù)灌封注射器組件評價的核心挑戰(zhàn)與要求預(yù)CSI-Z515牙科學(xué)水膠體印模材料工作時間試驗裝置A1項目
CSI-Z515牙科學(xué)水膠體印模材料工作時間試驗裝置A1項目滿足標準YYT1027-2018技術(shù)參數(shù)百分表:0-12.7mm,精度0.01mm;試驗玻璃:石英玻璃片(長*寬*厚)50*50*3mm平測頭:P173.0×20MM外形尺寸:240x220x310mm配置清單主機1臺;說明書1份;合格證1份;保修卡1份;簽收單1份;銘牌1塊;扳手1套;宣傳冊若干;CSI-Z515牙科學(xué)水膠體印模材料工作時間試驗裝置A1項目滿足標準YYT1027-2018技術(shù)參數(shù)百分表:0-12.7mm,精度0.01m探討穿刺針剛性測試儀在醫(yī)療器械可靠性研究中的綜合價值
在醫(yī)療器械,尤其是穿刺介入類器械的研發(fā)與生產(chǎn)領(lǐng)域,產(chǎn)品的“可靠性”并非一個抽象概念,而是由一系列可量化、可驗證的物理性能指標構(gòu)筑的堅實堡壘。從最基礎(chǔ)的注射針到復(fù)雜的留置針、活檢針,其臨床使用的安全性與有效性,極大程度上取決于針體本身的機械性能。其中,穿刺針的剛性是一個至關(guān)重要的核心參數(shù),對其進行精準評估的穿刺針剛性測試儀,也隨之成為醫(yī)療器械可靠性研究中重要的關(guān)鍵工具,其價值遠超出單一的“合格與否”判定。醫(yī)療器械可靠性研究的構(gòu)成維度醫(yī)療器械的可靠性研究是一個系統(tǒng)工程,旨在確保產(chǎn)品在規(guī)定的生命周期內(nèi)CSI-Z512牙科學(xué)水膠體印模材料壓應(yīng)變試驗裝置
CSI-Z512牙科學(xué)水膠體印模材料壓應(yīng)變試驗裝置滿足標準YYT1027-2018技術(shù)參數(shù)百分表:0-12.7mm,精度0.01mm;試驗玻璃:50*50mm*[厚度3mm]和20毫米*20毫米*[厚度3mm],數(shù)量各3塊;配重,再加上負荷桿(項目3)的質(zhì)量,可以為壓應(yīng)變試驗提供總計為(12.2士0.1)N的力;負荷桿,連同配重支撐圈的質(zhì)量,可為試驗提供(1.2士0.1)N的初始力;CSI-Z512牙科學(xué)水膠體印模材料壓應(yīng)變試驗裝置滿足標準YYT1027-2018技術(shù)參數(shù)百分表:0-12.7mm聚焦微創(chuàng)手術(shù)場景 解析電子內(nèi)窺鏡核心應(yīng)用與操作要點
在醫(yī)療研究領(lǐng)域,目前普遍存在的一個數(shù)據(jù)應(yīng)用的難題,在于各大研究院所與實驗室所產(chǎn)生的實驗數(shù)據(jù)的“孤島”特性。科研者們往往只有在發(fā)表論文的時候,才會公布相關(guān)的驗證數(shù)據(jù),而對于研究過程中的大量的原始實驗數(shù)據(jù)、失敗的實驗所產(chǎn)生的數(shù)據(jù),往往會存儲于自己的研究機構(gòu)中,而不會通過任何的機制與外部共享。這就造成了大量的數(shù)據(jù)被孤立在各自的存儲管理范圍內(nèi),而無法與業(yè)界形成共享數(shù)據(jù)、聯(lián)合研究。在微創(chuàng)診療領(lǐng)域,電子內(nèi)窺鏡憑借靈活適配多場景的特性,成為臨床觀察與操作的重要工具。其核心價值在于通過自然腔道或微小創(chuàng)口深入體腔