【制藥站 行業(yè)動態(tài)】根據(jù)EvaluatePharma預(yù)測，到2024年，可瑞達(dá)或?qū)魯⌒廾罉?，奪得藥物霸主的地位，而瑞復(fù)美或?qū)⒌?。在預(yù)測的10個藥物中，可瑞達(dá)、修美樂、艾樂妥占據(jù)前三，歐狄沃、億珂、愛博新、瑞復(fù)美、喜達(dá)諾、艾力雅、Biktarvy分列4~10名。
 

　　可瑞達(dá) 2018：71.98億美元
 

　　2024年：170.09億美元
 

　　可瑞達(dá)是當(dāng)前免疫腫瘤治療的代表性藥物之一，從范圍獲批適應(yīng)癥數(shù)量來看，可瑞達(dá)覆蓋了非小細(xì)胞肺癌、胃癌、頭頸癌、子宮頸癌等9個癌種的12個適應(yīng)癥。2018年7月，可瑞達(dá)正式通過中國藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)上市，適應(yīng)癥為一線治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。
 

　　修美樂 2018:201.85億美元
 

　　2024年：124.03億美元
 

　　2010年，修美樂在中國上市，目前獲批三個適應(yīng)癥：類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎適應(yīng)癥、強(qiáng)直性脊柱炎適應(yīng)癥、銀屑病。2018年，修美樂銷售額較同期增長了15億美元，繼續(xù)保持“藥王”地位，然而，其面臨著生物類似藥已經(jīng)在歐洲上市，2023年也將登陸美國市場的情況下， EvaluatePharma 對修美樂2024年的銷售預(yù)期調(diào)低了28億美元，預(yù)計(jì)到2024年，可瑞達(dá)將能夠擊敗修美樂。
 

　　艾樂妥 2018：64.38億美元
 

　　2019：120.21億美元
 

　　目前在范圍內(nèi)，艾樂妥已被批準(zhǔn)用于預(yù)防成人全髖或全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈血栓栓塞癥，預(yù)防非瓣膜性房顫患者卒中和體循環(huán)栓塞，治療深靜脈血栓栓塞癥和肺栓塞，以及預(yù)防深靜脈血栓和肺栓塞的復(fù)發(fā)。
 

　　歐狄沃 2018：75.74億美元
 

　　2019:113.23億美元
 

　　作為中國目前獲批用于肺癌治療的PD-1抑制劑，歐狄沃的上市毋庸置疑將成為中國癌癥治療領(lǐng)域的里程碑，有望填補(bǔ)國內(nèi)免疫腫瘤治療的空白，為更多中國晚期非小細(xì)胞肺癌患者帶來長期生存的希望。為了滿足患者日益增長的治療需求，臨床亟需創(chuàng)新的治療方式。
 

　　億珂 2018:44.54億美元
 

　　2019:95.14億美元
 

　　億珂是每日口服一次的布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑，單藥適用于既往至少接受過一種治療的慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤患者以及既往至少接受過一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤患者的治療。億珂于2017年8月24日獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)，并在獲批69天后正式上市，為期盼已久的中國患者提供了一種重要的新型治療選擇。
 

　　2019:91.28億美元
 

　　愛博新是一款突破性的癌癥靶向藥，通用名為哌柏西利(palbociclib)，該藥于2018年8月在中國宣布獲批上市。2019年初，輝瑞在中國推出了針對其突破性乳腺癌靶向藥愛博新的創(chuàng)新治療支付保險(xiǎn)計(jì)劃，將商業(yè)保險(xiǎn)融入乳腺癌領(lǐng)域的治療支付。
 

　　瑞復(fù)美 2018:98.16億美元
 

　　2019:80.57億美元
 

　　2013年1月30日，瑞復(fù)美獲原中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局進(jìn)口藥品許可證，被批準(zhǔn)與地塞米松聯(lián)用治療至少接受過一次療法的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。據(jù)悉，多發(fā)性骨髓瘤在全球的發(fā)病率位居血液惡性腫瘤發(fā)病率的二位。
 

　　喜達(dá)諾 2018:52.93億美元
 

　　2019:77.91億美元
 

　　2009年，英國國家衛(wèi)生醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)署批準(zhǔn)喜達(dá)諾用于治療輕度到嚴(yán)重程度的銀屑病，美國食品藥物管理局批準(zhǔn)該藥在美國上市。目前這種藥物已獲74個國家批準(zhǔn)用于銀屑病的治療。美國皮膚病協(xié)會2011年發(fā)布的《銀屑病及銀屑病性關(guān)節(jié)炎的指南》推薦喜達(dá)諾為治療成人斑塊狀銀屑病的一線藥物。
 

　　艾力雅 2018:71.59億美元
 

　　2019:73.3億美元
 

　　2018年，拜耳生產(chǎn)的艾力雅(阿柏西普眼內(nèi)注射溶液)兩個新適應(yīng)癥藥品在中國獲批上市，分別用于治療成人糖尿病性黃斑水腫(DME)和成人新生血管(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)。目前，已有100多個國家批準(zhǔn)艾力雅用于多種眼底疾病的治療。
 

　　Biktarvy 2018:11.84億美元
 

　　2019:69.77億美元
 

　　據(jù)吉利德科學(xué)副總裁及吉利德科學(xué)中國區(qū)總經(jīng)理羅永慶先生近日透露，2019年預(yù)計(jì)公司將有1款治療艾滋病的新藥Biktarvy®有望在中國獲批。這款新藥，于2018年2月獲得美國FDA批準(zhǔn)上市，作為每日一次的單片片劑療法，治療HIV-1感染。