【制藥網(wǎng) 行業(yè)動態(tài)】近日,Vanda Pharmaceuticals宣布,美國FDA已批準(zhǔn)其Bysanti(milsaperidone)片劑上市,用于急性治療I型雙相情感障礙相關(guān)的躁狂或混合發(fā)作,以及成人精神分裂癥。
公開資料顯示,Milsaperidone是已上市抗精神病藥物iloperidone的前藥,口服后,它能迅速轉(zhuǎn)化為iloperidone。該藥預(yù)計在今年三季度開賣,其最新專利有效期至2044年。值得一提的是,目前該藥還在開展針對難治性重度抑郁障礙的輔助治療研究,預(yù)計2026年有結(jié)果。
精神分裂癥是一種慢性且常導(dǎo)致殘疾的精神疾病,會影響患者的思考、感受和行為方式。隨著社會壓力增加和診斷率提升,精神分裂癥的治療需求正持續(xù)增長。目前,為了應(yīng)對持續(xù)增長的治療需求,以及許多患者面臨癥狀改善不足及難以耐受的副作用等問題,國內(nèi)外眾多藥企都正在該領(lǐng)域加速研發(fā)創(chuàng)新,此次Milsaperidone的獲批上市就是新突破正持續(xù)涌現(xiàn)的結(jié)果。
值得一提的是,近年來國內(nèi)藥企在抗精神病藥物領(lǐng)域通過不斷深耕,也已實現(xiàn)了全新機(jī)制首創(chuàng)新藥落地、改良型新藥與長效制劑雙線突破、仿制藥首仿與多劑型布局的三重跨越。
如2026年2月12日消息,齊魯制藥申報的布瑞哌唑口崩片正式獲批,成為該品種國內(nèi)首家(視同)過評的企業(yè)。布瑞哌唑原研為大冢制藥,自上市以來,該藥的全球銷售額一直保持穩(wěn)定增長,在2024年,其全球銷售額就已突破180億元。
2025年12月23日,再鼎醫(yī)藥宣布,NMPA 已批準(zhǔn)呫諾美林曲司氯銨膠囊的新藥上市申請,用于治療成人精神分裂癥。KarXT 是一種口服 M1/M4 型毒蕈堿乙酰膽堿受體激動劑和毒蕈堿受體拮抗劑的組合。不同于傳統(tǒng)靶向多巴胺的抗精神病藥物的機(jī)制,KarXT 通過選擇性作用于大腦中的毒蕈堿型乙酰膽堿能 M1 和 M4 受體影響核心疾病通路。
2025年6月,上海醫(yī)藥治療精神分裂癥改良型新藥氨磺必利口崩片(奧思安®)在中國獲批上市,而不到半年即被納入國家醫(yī)保。據(jù)了解,氨磺必利口崩片是中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的頭個采用口腔崩解技術(shù)的氨磺必利劑型,特別適用于有吞咽困難、藏藥行為或急性激越的精神分裂癥患者,同時也是基于中國患者實際需求開發(fā)的劑型改良成果,填補(bǔ)了臨床治療中的空白。
2025年2月,九典制藥的新型抗精神病藥鹽酸齊拉西酮膠囊獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,成為國內(nèi)頭家通過該產(chǎn)品一致性評價的企業(yè)。齊拉西酮適用于治療急性、慢性精神分裂癥,分裂-情感性精神障礙,以及其他疾病伴發(fā)的各種精神病性癥狀。
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總的來說,當(dāng)前全球及中國抗精神病藥物領(lǐng)域,在跨國巨頭主導(dǎo)、本土創(chuàng)新崛起的背景下,正迎來新機(jī)制創(chuàng)新藥、改良型新藥與仿制藥劑型三箭齊發(fā)的獲批格局。未來,中國創(chuàng)新藥企要想與跨國巨頭在該領(lǐng)域分庭抗禮,還需要在新機(jī)制、長效、醫(yī)保覆蓋方面繼續(xù)加速布局。
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