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醫(yī)藥原料藥企有待打破制劑轉(zhuǎn)型的成長瓶頸
結(jié)合印度制藥企業(yè)Ranbaxy的制劑轉(zhuǎn)型途徑,我們對(duì)制劑出口對(duì)醫(yī)藥原料藥企業(yè)的意義,醫(yī)藥制劑出口的方式,國內(nèi)制藥企業(yè)轉(zhuǎn)型的基礎(chǔ)和制劑出口所面臨的主要問題等進(jìn)行了闡述。制劑轉(zhuǎn)型打破醫(yī)藥原料藥成長瓶頸。受到醫(yī)藥原料藥需求量小、價(jià)格不斷下行、附加值低的限制,原料藥企業(yè)存在著難以跨越的成長瓶頸。通過制劑轉(zhuǎn)型,醫(yī)藥原料藥企業(yè)打通了產(chǎn)業(yè)鏈,提升了企業(yè)的盈利能力,同時(shí)巨大的市場和需求的穩(wěn)定性解決了原料藥企業(yè)因?yàn)樵纤巸r(jià)格波動(dòng)引發(fā)的業(yè)績波動(dòng)。通過成本比較,我們發(fā)現(xiàn)制劑出口的利潤空間可高達(dá)80%,而不斷擴(kuò)大的仿制醫(yī)藥觀察:中國制劑走進(jìn)主流市場時(shí)機(jī)成熟
“目前,不少醫(yī)藥企業(yè)正在進(jìn)行或已經(jīng)通過了一系列主流的認(rèn)證,比如WHO認(rèn)證、澳大利亞認(rèn)證、歐盟認(rèn)證等等。今年通過認(rèn)證的醫(yī)藥企業(yè)或許能達(dá)到20家?!闭劶氨就玲t(yī)藥企業(yè)的制劑出口,中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)常務(wù)副會(huì)長于明德告訴本報(bào)記者。于明德的信心來自于國家政策和行業(yè)現(xiàn)狀。我國《醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展指導(dǎo)意見》中已經(jīng)明確提出:在化學(xué)藥物制劑領(lǐng)域,爭取有5個(gè)制劑產(chǎn)品取得美國或歐盟上市資格,真正進(jìn)入主流醫(yī)藥市場。目前看來,實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)似乎不在話下:浙江華海藥業(yè)已經(jīng)成為我國*個(gè)制劑車間通過美國FDA認(rèn)證的企業(yè);深圳關(guān)注醫(yī)藥:藥企應(yīng)理性看待藥品再注冊(cè)
“對(duì)于藥品的再注冊(cè)工作,藥企應(yīng)該用理性思維來看待,大可不必對(duì)再注冊(cè)工作有任何畏懼,而是應(yīng)該以此為契機(jī)對(duì)企業(yè)的發(fā)展進(jìn)行一些戰(zhàn)略性思考。”在1985年實(shí)施的《藥品管理法》及其《實(shí)施辦法》中,并沒有與藥品再注冊(cè)相關(guān)的規(guī)定。2002年修訂的《藥品管理法實(shí)施條例》中正式確認(rèn)了這項(xiàng)制度,主要是為了和進(jìn)口藥品進(jìn)行再注冊(cè)的管理制度相一致,其表述為:藥品批準(zhǔn)文號(hào)、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》有效期為5年,有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進(jìn)口的應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。由于我國2002年統(tǒng)一由國家食品藥品監(jiān)管局編制國內(nèi)仿制藥風(fēng)起云涌 藥企會(huì)遭受嚴(yán)重影響
市場調(diào)研機(jī)構(gòu)IMSHealth公司指出,2006年,仿制藥生產(chǎn)企業(yè)的銷售額已經(jīng)達(dá)到541億美元,是8年前的2.5倍多。預(yù)計(jì)到2011年,市場價(jià)值超過600億美元的品牌藥將會(huì)失去保護(hù)。而在美國的藥品銷售中,現(xiàn)有仿制藥已經(jīng)占據(jù)60%的份額。品牌藥行業(yè)正感受到一股熱浪,他們清醒地意識(shí)到,保護(hù)為他們帶來的悠然自得將不會(huì)*持續(xù)下去,當(dāng)仿制藥大潮風(fēng)起云涌時(shí),他們的經(jīng)營業(yè)績將會(huì)遭受嚴(yán)重的影響。點(diǎn)評(píng):仿制藥的沖擊已經(jīng)勢不可擋。過去十多年上市的新藥和重磅藥現(xiàn)在已經(jīng)進(jìn)入過期高峰期,今后幾年還會(huì)愈演愈烈?;瘜W(xué)藥的仿制中藥飲片山藥質(zhì)量有疑 地域標(biāo)準(zhǔn)差異惹爭議
近日,甲省某市藥品監(jiān)管部門在對(duì)轄區(qū)內(nèi)一藥品批發(fā)企業(yè)(A公司)的中藥庫進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí),發(fā)現(xiàn)中藥飲片山藥質(zhì)量有疑,遂對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量抽檢。幾天后,該市藥品檢驗(yàn)所出具的此山藥的檢驗(yàn)結(jié)果為不符合規(guī)定要求(非)。報(bào)告書的主要內(nèi)容是:檢品的顯微鑒別特征出現(xiàn)大量成片石細(xì)胞,而應(yīng)無成片石細(xì)胞。其檢驗(yàn)依據(jù)是《甲省中藥炮制規(guī)范》。該市藥品監(jiān)督管理部門接到報(bào)告書后擬對(duì)A公司以銷售假藥實(shí)施行政處罰。經(jīng)進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn),此批山藥是從乙省B中藥飲片廠購進(jìn)的,而按照《乙省中藥炮制規(guī)范》的要求,山藥的來源品種為薯蕷科植物薯蕷、參薯、Lyrica:爭議中叢生 制藥公司大發(fā)其財(cái)
“FDA批準(zhǔn)Lyrica作為治療纖維肌痛綜合征的藥物,此后許多藥企也紛紛加入研制行列,都想從中分得一杯羹。而一些醫(yī)生卻對(duì)這種疾病是否存在表示懷疑,甚至擔(dān)心確診這種病癥之后會(huì)加重患者的病情?!睂?duì)病人權(quán)利倡導(dǎo)組織和專業(yè)從事治療纖維肌痛綜合征的醫(yī)生來說,Lyrica的獲批無疑是一個(gè)里程碑。他們希望Lyrica和另外兩只可能會(huì)在今年獲得批準(zhǔn)的藥物將使纖維肌痛綜合征合法化,這就好比當(dāng)初Prozac上市時(shí)將抑郁癥帶入主流社會(huì)那樣。但是,其他醫(yī)生則表示,這種疾病并不存在,數(shù)百萬服用Lyrica和其它藥物的人實(shí)山東將生物醫(yī)藥列為高技術(shù)重點(diǎn)產(chǎn)業(yè)
日前,山東省人民政府辦公廳印發(fā)了《山東省高技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十一五”規(guī)劃》,將生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)列入重點(diǎn)發(fā)展行業(yè)。《規(guī)劃》指出:山東生物資源豐富,發(fā)展生物產(chǎn)業(yè)具有得天獨(dú)厚的優(yōu)勢。抓住國家實(shí)施生物經(jīng)濟(jì)強(qiáng)國戰(zhàn)略,把生物產(chǎn)業(yè)培育成為高技術(shù)領(lǐng)域的支柱產(chǎn)業(yè)和國民經(jīng)濟(jì)的主導(dǎo)產(chǎn)業(yè)的有利時(shí)機(jī),重點(diǎn)圍繞生物技術(shù)在醫(yī)藥、輕工與食品、海洋等領(lǐng)域的應(yīng)用,加快推進(jìn)一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物技術(shù)成果實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化,建設(shè)生物產(chǎn)業(yè)強(qiáng)省?!兑?guī)劃》確定:生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)為高技術(shù)重點(diǎn)發(fā)展行業(yè),發(fā)展的主要任務(wù):一是針對(duì)目前國內(nèi)重大疾病,以基因工程技術(shù)為