【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的腫瘤學(xué)術(shù)會議——ASCO大會將于2024年5月31日至6月4日在美國芝加哥舉行。大批中國藥企入選本屆大會的新藥研究，引發(fā)市場高度關(guān)注。
 

　　根據(jù)ASCO2024摘要發(fā)布，來自國內(nèi)約185家藥企的約290款創(chuàng)新藥產(chǎn)品入選展示，其中近50款國產(chǎn)原創(chuàng)創(chuàng)新藥入選口頭匯報，比23年翻倍，另有5項國產(chǎn)創(chuàng)新藥研究納入LBA。
 

　　其中，迪哲醫(yī)藥將在2024ASCO年會上公布其自主研發(fā)的Ⅰ類新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片)針對表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入(exon20ins)突變型晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的兩項新研究成果。據(jù)悉，舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，頭個適應(yīng)癥于2023年8月獲國家藥監(jiān)局通過優(yōu)先審評在中國批準(zhǔn)上市，用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展，或不耐受含鉑化療，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在表皮生長因子受體(EGFR)20號外顯子插入(exon20ins)突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
 

　　邁威生物將在2024ASCO年會上，以口頭報告形式公布靶向Nectin-4ADC創(chuàng)新藥9MW2821用于多項晚期實體瘤的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究結(jié)果。9MW2821為邁威生物靶向Nectin-4的定點(diǎn)偶聯(lián)ADC新藥，為邁威生物利用ADC藥物開發(fā)平臺聯(lián)合自動化高通量雜交瘤抗體分子發(fā)現(xiàn)平臺兩項平臺技術(shù)開發(fā)的創(chuàng)新品種，是國內(nèi)企業(yè)同靶點(diǎn)藥物中開展臨床試驗的品種。9MW2821單藥治療經(jīng)鉑類化療和PD-(L)1抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的Ⅲ期臨床研究已正式啟動，與PD-1抑制劑聯(lián)合用藥的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究也在推進(jìn)中，均已完成頭例受試者入組。于2024年2月獲FDA授予“快速通道認(rèn)定”(FTD)用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌。
 

　　恒瑞醫(yī)藥在2024ASCO年會上，將為卡瑞利珠單抗治療鼻咽癌、卡瑞利珠單抗聯(lián)合培門冬酶治療(NK)/T細(xì)胞淋巴瘤、卡瑞利珠單抗聯(lián)合阿帕替尼治療腎上腺皮質(zhì)癌，以及阿得貝利單抗治療小細(xì)胞肺癌這4項創(chuàng)新產(chǎn)品相關(guān)研究帶來口頭報告?？ㄈ鹄閱慰故且环N人源化IgG4單克隆抗體，對PD-1具有高親和力，已證明在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多種實體瘤治療研究中可以顯著延長患者總生存期。
 

　　此外，在 ADC 產(chǎn)品方面，榮昌生物原創(chuàng)原研的國產(chǎn)抗體偶聯(lián)(ADC)藥物維迪西妥單抗、靶向間皮素(MSLN)ADC藥物RC88等兩款創(chuàng)新藥的16項新臨床研究數(shù)據(jù)，將亮相2024ASCO年會，具體包括1項臨床科學(xué)研討、5項壁報展示、10項線上摘要，覆蓋胃癌、膀胱癌、婦瘤等多個癌種，不僅有單藥還有多種聯(lián)合療法。
 

　　中信建投指出，2024年ASCO大會中，眾多國內(nèi)創(chuàng)新藥企發(fā)布其臨床試驗新研究結(jié)果。整體看，中國創(chuàng)新藥企的腫瘤藥物形式涵蓋單抗、雙抗和ADC等類型，產(chǎn)品設(shè)計具備創(chuàng)新性，臨床試驗結(jié)果也同樣出色，在多種腫瘤治療中展現(xiàn)良好的臨床效果。中國創(chuàng)新藥企在腫瘤賽道中持續(xù)發(fā)力，多款產(chǎn)品已在腫瘤適應(yīng)癥中展現(xiàn)出BIC的潛質(zhì)，后續(xù)更多臨床結(jié)果值得關(guān)注。
 

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