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中國(guó)制藥網(wǎng) 編輯視點(diǎn)】近兩年來,醫(yī)藥工業(yè)面臨較大挑戰(zhàn),醫(yī)院藥占比越來越小、藥品飛行檢查加強(qiáng)、藥品招標(biāo)降價(jià)和輔助用藥、抗生素、大輸液等限制力度越來越大等。隨著各種指標(biāo)的日趨嚴(yán)格,醫(yī)藥工業(yè)面臨洗牌的局面。據(jù)悉,2015年上半年的醫(yī)藥制造業(yè)收入增速創(chuàng)了近15年來新低,增速僅為8.76%。但是無論是飛檢還是新版GMP的推行,它們的目的都是為推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)獲得更加健康的發(fā)展。隨著各種規(guī)范管理的實(shí)施,我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展開始出現(xiàn)復(fù)蘇的跡象。
規(guī)范管理出成效 我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)寒冬漸逝
據(jù)數(shù)據(jù)顯示,截至2月8日晚間,在A股212家醫(yī)藥上市公司中,已有183家披露2016年業(yè)績(jī)預(yù)告。其中,123家凈利潤(rùn)有所增長(zhǎng),50家有所下滑,10家不確定。醫(yī)藥工業(yè)領(lǐng)域上市公司基本取得豐收,意味著醫(yī)藥工業(yè)逐步度過寒冬出現(xiàn)復(fù)蘇跡象。筆者獲悉,2016年,江蘇醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)繼續(xù)得到持續(xù)快速健康發(fā)展,據(jù)初步統(tǒng)計(jì),全省規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)(含醫(yī)療器械)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)值4500多億元,同比增長(zhǎng)13%。
2016年,江蘇以凈化市場(chǎng)環(huán)境、加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)管、提高服務(wù)效能助推供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,努力促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。為了不斷增強(qiáng)日常監(jiān)管效能,江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局深入實(shí)施藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,全省已有383家藥品生產(chǎn)企業(yè)取得746張GMP證書,113家次藥品生產(chǎn)企業(yè)通過美、德、日、歐盟等國(guó)家(地區(qū))相關(guān)認(rèn)證;1.15萬家藥品批發(fā)、零售連鎖企業(yè)及零售藥店通過新版GSP認(rèn)證。江蘇省局還大力加強(qiáng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)支撐能力建設(shè),制定了藥品、醫(yī)療器械監(jiān)管能力建設(shè)標(biāo)準(zhǔn),加快實(shí)施檢測(cè)能力項(xiàng)目建設(shè)。
加強(qiáng)基本藥物、注射劑等高風(fēng)險(xiǎn)企業(yè)監(jiān)管,加強(qiáng)飛行檢查和對(duì)GMP認(rèn)證缺陷較多、生產(chǎn)時(shí)斷時(shí)續(xù)、關(guān)鍵設(shè)施設(shè)備變動(dòng)較大等企業(yè)的跟蹤檢查,加強(qiáng)對(duì)各類檢查的綜合管理,積極開展上市后藥品再評(píng)價(jià)工作,完善藥品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制。江蘇省在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)把關(guān)嚴(yán)格,另外在藥品流通環(huán)節(jié)同樣要求規(guī)范化管理。通過嚴(yán)格的把關(guān),江蘇省醫(yī)藥工業(yè)取得了顯著的成效。
由國(guó)家六部委發(fā)布的《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》(下稱《規(guī)劃》)旨在指導(dǎo)我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)由大到強(qiáng)的轉(zhuǎn)變和藥品質(zhì)量的提升。質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)、產(chǎn)業(yè)整合加速以及競(jìng)爭(zhēng)力提升等,將成為接下來中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的大事件。醫(yī)藥質(zhì)量如何提升?規(guī)范化管理是重要方面。
“無規(guī)矩不成方圓”,醫(yī)藥工業(yè)要想獲得健康發(fā)展,規(guī)范化管理至關(guān)重要,企業(yè)需要做好規(guī)范化大文章?!兑?guī)劃》明確指出了“十三五”總體目標(biāo):到2020年,規(guī)模效益穩(wěn)定增長(zhǎng),創(chuàng)新能力顯著增強(qiáng),產(chǎn)品質(zhì)量全面提高,供應(yīng)保障體系更加完善,化步伐明顯加快,醫(yī)藥工業(yè)整體素質(zhì)大幅提升。《規(guī)劃》要求各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范有效實(shí)施,產(chǎn)品質(zhì)量安全保障加強(qiáng)?;就瓿苫舅幬锟诜腆w制劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。通過先進(jìn)水平GMP認(rèn)證的制劑企業(yè)達(dá)到100家以上。到2020年,醫(yī)藥生產(chǎn)過程自動(dòng)化、信息化水平顯著提升,大型企業(yè)關(guān)鍵工藝過程基本實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化,制造執(zhí)行系統(tǒng)(MES)使用率達(dá)到30%以上,建成一批智能制造示范車間。
隨著老齡化趨勢(shì)的到來,醫(yī)藥需求將不斷增加,同時(shí)隨著人們生活水平的提高,人們對(duì)醫(yī)藥質(zhì)量提出更高要求。醫(yī)藥工業(yè)市場(chǎng)空間廣闊,為推動(dòng)我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)更好,更快速發(fā)展,規(guī)范管理顯得越來越重要。而江蘇通過規(guī)范化的管理,醫(yī)藥工業(yè)取得顯著成績(jī),這也給其他地方醫(yī)藥發(fā)展帶來榜樣。
評(píng)論