方向

會(huì)議議題

法規(guī)與監(jiān)管

生物制品的全生命周期監(jiān)管和新法規(guī)進(jìn)展

《治療用生物制品病毒污染風(fēng)險(xiǎn)控制實(shí)施指南》
 賦能生物藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展

基于新版藥典對(duì)于生物藥工藝及藥物質(zhì)量控制的思考

生物藥新進(jìn)展與產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)分享

單抗藥產(chǎn)業(yè)化現(xiàn)狀與基因治療的發(fā)展趨勢(shì)

生物仿制藥從中國到的發(fā)展

多功能抗體在癌癥治療領(lǐng)域的新突破

治療性抗體的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)

CMO、CDMO

CMO和CDMO企業(yè)如何賦能中國創(chuàng)新生物藥產(chǎn)業(yè)化

打造生物藥技術(shù)平臺(tái)，加速發(fā)展生物產(chǎn)業(yè)

合規(guī)生產(chǎn)

2020版藥典新增藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物檢測(cè)新增內(nèi)容解讀

生物藥產(chǎn)業(yè)化過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理

生物醫(yī)藥GMP生產(chǎn)中生產(chǎn)工藝變更與管理

生物藥生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查常見問題與應(yīng)對(duì)策略

抗體藥物質(zhì)控分析技術(shù)中的關(guān)鍵問題

臨床使用與營(yíng)銷

治療性生物制品臨床使用情況與定價(jià)策略

當(dāng)前臨床使用抗腫瘤藥物與創(chuàng)新生物藥

閉門會(huì)議

如何攜手加快中國創(chuàng)新生物藥產(chǎn)業(yè)化
 造福中國患者