【制藥網(wǎng) 市場(chǎng)分析】隨著老齡化的加劇，以及醫(yī)藥政策的推進(jìn)，我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)保持快速增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，2014年~2018年，中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模以8.1%的年復(fù)合增長(zhǎng)率從1.1萬(wàn)億元增長(zhǎng)至1.5萬(wàn)億元，并將于2030年達(dá)到3.2萬(wàn)億元規(guī)模。
 

　　據(jù)了解，中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)主要由化學(xué)藥、生物藥以及中藥三個(gè)板塊組成。其中，生物藥在中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)起步較晚，但由于其安全性、有效性和依從性良好，該市場(chǎng)發(fā)展迅速。
 

　　業(yè)內(nèi)表示，當(dāng)前，我國(guó)生物藥市場(chǎng)在技術(shù)進(jìn)步、產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和支付能力增加的驅(qū)動(dòng)下，規(guī)模的增速遠(yuǎn)快于中國(guó)整體醫(yī)藥市場(chǎng)與其他細(xì)分市場(chǎng)增速。
 

　　另外，政策方面給予我國(guó)生物藥行業(yè)很好的支持和鼓勵(lì)。受到《促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見》、《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、《接受藥品境外臨床試驗(yàn)資料的技術(shù)指導(dǎo)原則》等利好政策的影響，近年來(lái)，藥品審評(píng)審批速度明顯加快，生物藥由試驗(yàn)到進(jìn)入注冊(cè)審批的時(shí)間大大縮短，藥品創(chuàng)新能力提高，產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展。
 

　　為了提高藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，我國(guó)還建立了涵蓋藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節(jié)的嚴(yán)格監(jiān)管制度，有利于推動(dòng)生物醫(yī)藥行業(yè)朝著規(guī)范化、高質(zhì)量方向發(fā)展。同時(shí)也給生物醫(yī)藥行業(yè)提供了新的發(fā)展機(jī)遇，尤其是優(yōu)先審批制度有利于生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)自主研發(fā)的藥品加快面世。
 

　　根據(jù)業(yè)內(nèi)不完全統(tǒng)計(jì)，2019年我國(guó)共有9個(gè)自主研發(fā)的1類新藥獲批上市或即將上市，涉及糖尿病、癌癥、阿爾茲海默癥、感染等多個(gè)領(lǐng)域。其中上市的包括江蘇豪森自主研發(fā)的1類新藥聚乙二醇洛塞那肽，該產(chǎn)品為國(guó)內(nèi)頭一個(gè)上市的國(guó)產(chǎn)長(zhǎng)效GLP-1激動(dòng)劑；北京文豐天濟(jì)醫(yī)藥自主研發(fā)的銀屑病治療藥物本維莫德；中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院與沈陽(yáng)同聯(lián)集團(tuán)共同開發(fā)的1類新藥可利霉素；豪森的1類新藥甲磺酸氟馬替尼；恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1卡瑞利珠單抗等。
 

　　面對(duì)廣闊的發(fā)展空間，以及激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)局面，國(guó)內(nèi)企業(yè)不斷加大研發(fā)投入，這也進(jìn)一步助推我國(guó)生物藥市場(chǎng)的快速發(fā)展。數(shù)據(jù)顯示，近年我國(guó)藥品研發(fā)支出呈逐年上升態(tài)勢(shì)，預(yù)計(jì)2019-2023年增速維持在20%以上。
 

　　大型醫(yī)藥公司明顯更加重視研發(fā)。其中，2015年至2018年，恒瑞醫(yī)藥的研發(fā)費(fèi)用總額分別為8.9億元、11.8億元、17.5億元、26.7億元；復(fù)星醫(yī)藥的研發(fā)費(fèi)用總額為8.3億元，11億元、15.3億元、25億元；上海醫(yī)藥的研發(fā)費(fèi)用總額為6.2億元、6.7億元、8.36億元、13.89億元。