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第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會(huì)

2023年07月11日 16:53:19來源：佰傲谷點(diǎn)擊量：30598

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評(píng)論

　　【制藥網(wǎng) 會(huì)議論壇】從抗體到ADC，從小分子偶聯(lián)藥物到BTCs，從靶向TAA到靶向腫瘤微環(huán)境；魔法的背后是技術(shù)的迭代和科學(xué)家們無數(shù)次思維碰撞的產(chǎn)物。

　　縱觀抗體藥的發(fā)展史，治療性抗體的市場(chǎng)正在進(jìn)入指數(shù)型增長(zhǎng)。就ADC而言，目前全球至少有1400項(xiàng)ADC的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。在過去兩年里，87款新ADC藥物進(jìn)入臨床開發(fā)階段，46款來自亞洲，32款來自美國(guó)，9款來自歐洲。

　　同期，截至今年5月12日，在ADC領(lǐng)域的授權(quán)合作超過20起，包括百時(shí)美施貴寶、阿斯利康、BioNTech和安進(jìn)等大藥企和大型生物技術(shù)公司。中國(guó)在這大潮中也表現(xiàn)突出，多家中國(guó)醫(yī)藥公司開發(fā)的候選ADC療法完成海外授權(quán)，國(guó)內(nèi)外日趨成熟的各種雙/多抗及其技術(shù)平臺(tái)正在迎來越來越廣闊的開發(fā)空間和市場(chǎng)空間。

　　·以終為始，概念如何快速抵達(dá)臨床，滿足患者需求？

　　·如何根據(jù)適應(yīng)癥和靶點(diǎn)來花式組合抗體、linker和payload？

　　·從研發(fā)到臨床，CMC工藝開發(fā)如何加速這個(gè)過程？

　　·國(guó)內(nèi)外又有哪些企業(yè)在不斷實(shí)現(xiàn)新的突破？

　　第二屆ADC及偶聯(lián)藥全球創(chuàng)新峰會(huì)升級(jí)再出發(fā)！本屆將網(wǎng)羅國(guó)內(nèi)外代表企業(yè)代表人物，為行業(yè)帶來一場(chǎng)新型藥物的盛宴。

　　大會(huì)信息

　　會(huì)議主題 | 讓創(chuàng)新藥不被定義

　　會(huì)議時(shí)間 | 2023年9月21-22日(周四周五)

　　會(huì)議地點(diǎn) | 江蘇·無錫

　　會(huì)議規(guī)模 | 800人

　　主辦單位 | 無錫高新區(qū)管委會(huì)、藥明生物、藥明合聯(lián)、佰傲谷BioValley

　　支持單位 | 啟德醫(yī)藥、同宜醫(yī)藥、多禧生物、宜聯(lián)生物、樂普生物、“科創(chuàng)中國(guó)”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)科技服務(wù)團(tuán)、美國(guó)華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)(CBA)

　　會(huì)前活動(dòng) | 9月20日藥明合聯(lián)新商業(yè)化廠房投產(chǎn)慶典

　　同期活動(dòng) | 9月21日高端領(lǐng)袖閉門會(huì)議、高端領(lǐng)袖嘉賓晚宴

　　嘉賓陣容重磅劇透

大會(huì)日程

主論壇：全體大會(huì)

　　全球新型抗腫瘤藥物研發(fā)進(jìn)展及趨勢(shì)

　　ADC藥物L(fēng)inker與payload全球?qū)＠季址治?br />

　　PSMA target and the clinical outcome

　　從臨床角度看偶聯(lián)類藥物的可期未來

　　Panel：開放共享，拒絕內(nèi)卷?如何打造ADC藥物全球產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈

　　Bispecific Antibody Drug Conjugates for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia – A Safer & More Efficacious Option for Patients?

　　論壇一：ADC藥物研發(fā)與臨床

　　ADC機(jī)制與臨床實(shí)踐探討

　　靶向ROR1的CS5001的臨床應(yīng)用進(jìn)展和未來預(yù)期

　　靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯(lián)藥物研發(fā)

　　靶向 Claudin 18.2 ADC藥物的開發(fā)策略和管線研究

　　AI Assisted Target Validation in ADC Discovery

　　ADC藥物理想的DAR值控制策略

　　糖鏈定點(diǎn)偶聯(lián)新策略實(shí)現(xiàn)ADC化合物的一步制備

　　PBD二聚體：ADC藥物的優(yōu)選合金彈頭

　　ADC毒素特征及偶聯(lián)方式

　　靶向Trop-2ADC藥物的臨床進(jìn)展

　　后DS8201時(shí)代，第四代ADC藥物的設(shè)計(jì)與研發(fā)思路

　　靶向CDH6的ADC藥物開發(fā)改造策略

　　AI計(jì)算在偶聯(lián)藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用

　　基于定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)的ADC開發(fā)挑戰(zhàn)

　　基于肽接頭技術(shù)實(shí)現(xiàn)的更穩(wěn)定的ADC藥物開發(fā)

　　基于Ftase酶定點(diǎn)偶聯(lián)的ADC藥物開發(fā)

　　高毒素Payload的偶聯(lián)策略

　　酶促定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)在ADC藥物中的應(yīng)用

　　利用酶化學(xué)一步糖基偶聯(lián)策略(YTConjuTM)構(gòu)建多特異性偶聯(lián)藥物

　　ADC藥物智能研發(fā)與生產(chǎn)

　　論壇二：偶聯(lián)藥物新組合

　　雙抗ADC藥物的研發(fā)進(jìn)展及隱患

　　雙抗ADC在實(shí)體瘤中的臨床進(jìn)展

　　創(chuàng)新多肽遞藥系統(tǒng)的開發(fā)

　　雙靶向XDC技術(shù)賦能靶向藥物再攀高峰

　　小核酸偶聯(lián)藥物用于核酸的肝外遞送

　　小分子偶聯(lián)藥物(SMDC)如何突出重圍？

　　靶向MUC1-EGFR的雙抗ADC藥物研發(fā)

　　PDC藥物?ADC之后的下一個(gè)“黃金新賽道”

　　PDC藥物的靶向釋放原理與代謝產(chǎn)物鑒定研究策略

　　核來核去?RDC藥物的全球研發(fā)進(jìn)展

　　放射性藥物RDC的轉(zhuǎn)化和臨床研究

　　PROTAC+ADC=DAC(定向降解抗體偶聯(lián)物)的作用機(jī)制

　　論壇三：新型偶聯(lián)藥物CMC與商業(yè)化

　　富有挑戰(zhàn)的ADC小分子CMC應(yīng)對(duì)之策

　　ADC有效載荷(payload)的制備工藝

　　ADC藥物中美IND, CTA, BLA/NDA, MAA申報(bào)策略及難點(diǎn)分析

　　ADC藥物的技術(shù)轉(zhuǎn)移難點(diǎn)

　　ADC藥物的工藝放大與商業(yè)化生產(chǎn)策略

　　創(chuàng)新藥規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)化工業(yè)生產(chǎn)體系GMP的建立

　　美國(guó)藥典多肽藥物的標(biāo)準(zhǔn)及進(jìn)展

　　ADC藥物生產(chǎn)及穩(wěn)定性評(píng)估

　　ADC毒素處理策略及下游工序

　　FDA上市ADC藥物BLA審評(píng)要點(diǎn)及退審發(fā)補(bǔ)解析

　　ADC藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定與分析策略

　　技術(shù)為先--如何解鎖國(guó)內(nèi)ADC藥物商業(yè)化新模式

　　ADC藥物開發(fā)過程中CMC挑戰(zhàn)及應(yīng)對(duì)策略

　　雙/多特異性抗體結(jié)構(gòu)的多樣性帶來的生產(chǎn)上的挑戰(zhàn)

　　多肽偶聯(lián)藥物(PDC)的CMC要點(diǎn)及難點(diǎn)

　　ADC characterization challenges

　　ADC的凍干生產(chǎn)工藝

　　Panel：國(guó)產(chǎn)ADC出海狂潮能否“一路生花”？

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