【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】4月8日，迪哲醫(yī)藥公告稱，近日，公司產(chǎn)品舒沃哲R(通用名：舒沃替尼)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“FDA”)“突破性療法認(rèn)定(Breakthrough Therapy Designation)”，用于一線治療攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入(Exon20ins)突變的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。
 

　　據(jù)介紹，這是繼針對(duì)經(jīng)治EGFR Exon20ins突變型晚期NSCLC，舒沃哲R成為肺癌領(lǐng)域頭個(gè)獲中、美雙“突破性療法認(rèn)定”國(guó)創(chuàng)新藥后的又一重要里程碑。目前，舒沃哲R是全線獲FDA突破性療法認(rèn)定治療EGFR Exon20ins突變型NSCLC的藥物。
 

　　公告顯示，EGFR Exon20ins突變是非小細(xì)胞肺癌難治靶點(diǎn)，發(fā)生率很小。因其空間構(gòu)象特殊、突變亞型繁多、異質(zhì)性強(qiáng)，導(dǎo)致傳統(tǒng)EGFR TKI對(duì)該靶點(diǎn)基本無效，中位無進(jìn)展生存期(mPFS)和中位總生存期(mOS)不及EGFR敏感突變型晚期NSCLC的一半。過去20余年里，針對(duì)EGFR Exon20ins突變NSCLC的新藥研發(fā)大多失敗，患者長(zhǎng)期缺乏安全有效的靶向治療。
 

　　舒沃哲R于2023年8月在中國(guó)通過優(yōu)先審評(píng)上市。憑借靈活的創(chuàng)新分子設(shè)計(jì)，舒沃哲R全面提升該靶點(diǎn)治療的療效、安全性及便利性。中國(guó)注冊(cè)臨床研究“悟空6”(WU-KONG6)數(shù)據(jù)顯示，舒沃哲R針對(duì)經(jīng)治EGFR Exon20ins突變型晚期NSCLC高效低毒，療效和安全性表現(xiàn)突出。針對(duì)該適應(yīng)癥的全球注冊(cè)臨床研究“悟空1 B部分”(WU-KONG1 PART B)，已順利完成全部患者入組，后續(xù)將積極準(zhǔn)備海外新藥上市申請(qǐng)(NDA)的申報(bào)工作，新積極研究數(shù)據(jù)將初次在2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上以口頭報(bào)告形式公布。
 

　　本次突破性療法認(rèn)定主要基于舒沃哲R的一項(xiàng)I/II期、開放標(biāo)簽、國(guó)際多中心臨床研究“悟空1”(WU-KONG1)。2023年ESMO大會(huì)上，公司公布了該研究和中國(guó)研究者發(fā)起的II期研究“悟空15”(WU-KONG15)的匯總分析數(shù)據(jù)：舒沃哲R單藥一線治療EGFR Exon20ins突變型晚期NSCLC的經(jīng)確認(rèn)客觀緩解率(cORR)達(dá)78.6%，II期推薦劑量(RP2D)300mg組中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為12.4個(gè)月，再次展現(xiàn)亮眼的治療潛力。
 

　　“突破性療法認(rèn)定”源于《美國(guó)食品和藥物管理局安全及創(chuàng)新法案》(FDASIA)的規(guī)定，旨在加速治療嚴(yán)重疾病和解決重大未滿足醫(yī)療需求的潛在新藥的開發(fā)和監(jiān)管審查。新藥需要通過令人鼓舞的初步臨床結(jié)果，彰顯其較現(xiàn)有藥物具有臨床意義的終點(diǎn)實(shí)質(zhì)性改善。
 

　　公司稱，此次舒沃哲R的一線治療獲FDA“突破性療法認(rèn)定”，有利于公司提高與FDA溝通效率，獲得FDA在臨床開發(fā)過程中的指導(dǎo)，加速舒沃哲R海外一線臨床開發(fā)進(jìn)程，也有望通過優(yōu)先審評(píng)大幅縮短產(chǎn)品上市審評(píng)的時(shí)間。
 

　　公開資料顯示，迪哲醫(yī)藥是一家產(chǎn)品處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè)，專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的研究、開發(fā)和商業(yè)化。
 

　　公司2023年業(yè)績(jī)預(yù)告顯示，預(yù)計(jì)2023年度歸屬于母公司所有者的凈虧損11.19億元左右，與上年同期增加虧損3.83億元左右，同比虧損增加52%左右。
 

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