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CDE發(fā)布《神經(jīng)病理性疼痛治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》

2026年02月15日 08:21:07來源：國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心點(diǎn)擊量：18376

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　　按照國家藥品監(jiān)督管理局的部署，藥審中心組織制定了《神經(jīng)病理性疼痛治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》(見附件)。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》(藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號)要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

　　特此通告。

　　附件：神經(jīng)病理性疼痛治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)

　　國家藥監(jiān)局藥審中心

　　2026年1月22日

　　全文見國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

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下一篇：CDE修訂發(fā)布《抑郁障礙治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》

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