【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】隨著2020年國家醫(yī)保目錄的公布,不少涉及產(chǎn)品中標的企業(yè)都發(fā)布了公告。12月29日晚間公告,步長制藥公告稱,公司全資子公司山東丹紅生產(chǎn)的丹紅注射液經(jīng)談判繼續(xù)納入《國家醫(yī)保目錄》。
據(jù)公告,公司此次主要產(chǎn)品丹紅注射液經(jīng)談判繼續(xù)納入《國家醫(yī)保目錄》,將有利于公司產(chǎn)品擴大市場和銷售,丹紅注射液醫(yī)保支付標準雖相比之前醫(yī)保中標價有所下降,對產(chǎn)品毛利率有一定影響,但長期看對該藥品進一步拓展市場網(wǎng)絡、提升銷售規(guī)模將起到積極的推動作用,對公司短期的經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。
丹紅注射液是步長制藥全資子公司山東丹紅的拳頭產(chǎn)品,2002 年獲藥監(jiān)局批準注冊,進入2004版醫(yī)保目錄。該產(chǎn)品為公司帶來過豐厚的利潤,步長制藥上市前的招股說明書顯示,2013年至2015年期間,丹紅注射液的年銷售金額分別高達41.61億、38.31億和33.6億,合計113.52億,收入占比超過30%,利潤占比保持在40%以上。
有分析認為,丹紅注射液長期以來可以維持較高的利潤與它是獨 家品種有關。按照國家相關規(guī)定,獨 家品種享有單獨定價權,這也給步長制藥留下了一定的定價空間。
進入2018年,丹紅注射液對步長制藥業(yè)績的貢獻卻出現(xiàn)了大大降低的情況。2018年年報顯示,步長制藥規(guī)格為10ml/支的丹紅注射液生產(chǎn)量為7521.73萬,比上年同期下降28.96%;銷售量為8045.98萬,比上年同期下降24.90%。同樣規(guī)格為20ml/支的丹紅注射液生產(chǎn)量為1421.27萬,比上年同期下降28.25%;銷售量為1557.56萬,比上年同期下降19.86%。
步長制藥在2019年5月21日披露的《關于對公司2018年報問詢函的回復》中披露,目前丹紅注射劑已經(jīng)被列入了31個省市的重點藥品監(jiān)控目錄,監(jiān)控級別從縣級以上醫(yī)院監(jiān)控到省重點監(jiān)控均有。對此,有業(yè)內(nèi)分析認為,丹紅注射液的銷量下滑可能與使用受限有關。
事實上,近年來,中藥注射劑的安全性問題備受藥品評審機構、醫(yī)藥企業(yè)以及業(yè)內(nèi)人士的廣泛關注,國家藥監(jiān)局也一直在密切監(jiān)視中藥注射劑的不良反應問題。例如,在2018年國家藥監(jiān)局公告的28種被要求修改說明書的藥品中,中藥注射劑有10種,其中8種在兒童用藥范疇內(nèi)被禁用/限用或要求風險提示,涉及到的中藥注射劑包括柴胡注射液、雙黃連注射液、清開靈注射液、參麥注射液、刺五加注射液等。
步長制藥曾在回復中表示,丹紅注射液上市以來的公司及國家局不良反應監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,不良反應發(fā)生率均低于1‰,按照醫(yī)學標準,均屬于罕見型,不良反應發(fā)生率一直維持在行業(yè)較低水平。上市后從未出現(xiàn)過因不良反應導致的被監(jiān)管部門警告、暫停生產(chǎn)、銷售、使用的情況,也從未出現(xiàn)過媒體報道的“因不良反應被監(jiān)控”的情況。
從大背景來看,近年來,隨著醫(yī)保控費、輔助用藥目錄等政策的相繼出臺,中藥注射劑的使用已大面積受限,而醫(yī)保談判相當于一次“補考”,業(yè)內(nèi)認為進入醫(yī)保的中藥注射劑品種或能挽回銷量下滑的局面,當然前提是產(chǎn)品在安全性、有效性兩方面有一定的科學證據(jù)。
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