【制藥網(wǎng) 企業(yè)新聞】相比小分子藥物治療，ADC特異性更強，副作用更小，而與抗體藥物相比，ADC的腫瘤殺傷效果也更為突出。近年來，國內(nèi)抗體藥物偶聯(lián)物(antibody-drugconjugate，ADC)藥物研發(fā)火熱，已成為全球創(chuàng)新藥企布局的重點方向，業(yè)內(nèi)預計，3-5年可能會迎來新的高峰。ADC藥物的市場發(fā)展空間非?？捎^。有數(shù)據(jù)預測，到2024年全球ADC市場預計將達到129億美元。其中中國ADC產(chǎn)品研發(fā)數(shù)量居多，市場預計將達到74億元。當前，在ADC藥物成為業(yè)內(nèi)高度關(guān)注的熱點段位的背景下，該領(lǐng)域正持續(xù)吸引研發(fā)投資的進入。
 

　　據(jù)悉，宜聯(lián)生物近日宣布完成7000萬美元B輪融資。本輪融資由LYFE Capital(洲嶺資本)、啟明創(chuàng)投聯(lián)合領(lǐng)投，君聯(lián)資本、正心谷資本及弘暉基金(HLC)等跟投。本次所募集資金主要用于公司新一代ADC產(chǎn)品管線的臨床試驗開發(fā)，以及新型偶聯(lián)藥物早期研發(fā)。
 

　　資料顯示，宜聯(lián)生物成立于2020年，其創(chuàng)始團隊中由一批擅長小分子毒素-連接子研發(fā)的，有專長抗體大分子藥物、做CMC工藝的，以及在研發(fā)和管理上具有豐富經(jīng)驗的專業(yè)型管理人才組成。公司專注于開發(fā)具有國際競爭力偶聯(lián)藥物，公司建立自主知識產(chǎn)權(quán)的偶聯(lián)藥物技術(shù)平臺，以未滿足的臨床需求為導向，同時推進國內(nèi)外臨床研究的同步開展，并與國內(nèi)外伙伴建立互補型合作，為全球患者服務。
 

　　目前，宜聯(lián)生物的頭一個項目已于本月向 FDA 遞交正式臨床申請，本年度將在中國和美國同步開展臨床。另有 1個項目處于臨床前候選化合物(PCC)階段， 2個項目正在進行人源化抗體構(gòu)建， 1個項目啟動免疫。同時，企業(yè)已與多家公司達成項目合作，共同開發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物。
 

　　據(jù)了解，此前在2021年年初的兩個月內(nèi)，宜聯(lián)生物已經(jīng)相繼完成由杏澤資本領(lǐng)投的總計3.5億元的A1輪融資，以及由正心谷資本和啟明創(chuàng)投聯(lián)合領(lǐng)投，杏澤資本進一步追加投資的A2輪融資。
 

　　本輪B輪融資仍有啟明創(chuàng)投的身影，該機構(gòu)表示看好的是宜聯(lián)生物在國際偶聯(lián)藥物領(lǐng)域競爭中的優(yōu)勢。其認為宜聯(lián)團隊具有清晰的發(fā)展戰(zhàn)略、扎實的技術(shù)積累和高效的執(zhí)行能力，過去一年見證了宜聯(lián)生物逐步成長為具備國際競爭力的偶聯(lián)技術(shù)平臺型Biotech公司，期待團隊能夠盡早為中國及全球患者帶來健康福祉。
 

　　目前全球已經(jīng)有14款ADC藥物獲批上市，在國內(nèi)市場上，包括榮昌生物、樂普生物和東曜藥業(yè)等多家藥企已經(jīng)擁有較多ADC藥物布局且已進入臨床后期。其中，榮昌生物的維迪西妥單抗已于2021年6月獲批上市，成為國內(nèi)頭款上市的國產(chǎn)ADC藥物。另外，云頂新耀、齊魯制藥、樂普生物、信達生物等企業(yè)還通過授權(quán)引進爭相布局ADC藥物管線?？梢灶A見的是，隨著資本的加入，國內(nèi)ADC藥物研發(fā)將更加活躍。
 

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