【制藥網(wǎng) 醫(yī)藥股市】2月2日消息，港股生物醫(yī)藥B類股繼昨日爆發(fā)后，今日再度爆發(fā)，個(gè)股方面，其中騰盛博藥、康寧杰瑞制藥、醫(yī)渡科技、德琪醫(yī)藥等大漲超10%，此外還有加科思等多股均漲超8%。
 

　　具體而言，截至2月2日10:28分，騰盛博藥漲幅高達(dá)11.77%，報(bào)價(jià)13.100港元，成交額2.47億，換手率2.65%，市盈(TTM)虧損，目前總市值95.26億。
 

　　據(jù)悉，騰盛博藥從2023年年初至今，其股價(jià)累計(jì)漲超70%。消息面上，目前，公司安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法的美國(guó)緊急使用授權(quán)(EUA)申請(qǐng)正由FDA審核。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，該療法一旦獲得FDA批準(zhǔn)上市，公司的現(xiàn)金流前景可觀。截至2022年上半年，騰盛博藥已有超過10個(gè)處于臨床開發(fā)階段的創(chuàng)新候選產(chǎn)品。主要涉及乙肝、新冠病毒、艾滋病、多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染等領(lǐng)域。
 

　　截至2月2日10:28分，康寧杰瑞制藥大漲17.65%，報(bào)價(jià)17.460港元，成交額1.71億，換手率1.10%，市盈(TTM)虧損，總市值164.07億。
 

　　消息面上，康寧杰瑞制藥此前公布，已于2022年SABCS大會(huì)上發(fā)布三項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)結(jié)果，包括KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇治療轉(zhuǎn)移性TNBC的II期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果；KN026聯(lián)合多西他賽一線治療HER2陽(yáng)性復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性BC的II期臨床試驗(yàn)研究結(jié)果；及KN026聯(lián)合多西他賽用于HER2陽(yáng)性早期或局部晚期BC的新輔助治療的II期臨床試驗(yàn)初步結(jié)果。據(jù)悉，結(jié)果初步顯示，KN046具有良好安全性及顯著療效。公司認(rèn)為KN046有望成為突破性腫瘤免疫特效藥。另有機(jī)構(gòu)稱，公司創(chuàng)新藥臨床數(shù)據(jù)亮眼，核心產(chǎn)品上市的穩(wěn)步推進(jìn)將帶動(dòng)公司未來業(yè)績(jī)的快速增長(zhǎng)。此外，公司充分利用自身技術(shù)和平臺(tái)優(yōu)勢(shì)，管線布局合理，產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)程加快，未來創(chuàng)新差異化優(yōu)勢(shì)有望得到驗(yàn)證。
 

　　截至2月2日10:28分，醫(yī)渡科技漲12.04%，報(bào)價(jià)8.000港元，成交額9682萬(wàn)，換手率1.25%，市盈(TTM)虧損，目前總市值80.35億。
 

　　消息面上，醫(yī)渡科技發(fā)布公告，近期，公司的聯(lián)屬公司醫(yī)渡云(北京)技術(shù)有限公司與寧波市第一醫(yī)院簽署臨床科研數(shù)據(jù)庫(kù)平臺(tái)采購(gòu)合同，合同金額為人民幣325萬(wàn)元。經(jīng)授權(quán)后，憑藉自主研發(fā)的“醫(yī)療智能大腦”YiduCore，公司將利用人工智能及大數(shù)據(jù)技術(shù)為客戶提供全院數(shù)據(jù)治理及功能部署。
 

　　截至2月2日10:28分，德琪醫(yī)藥漲13.07%，報(bào)價(jià)6.230港元，成交額1282萬(wàn)，換手率0.32%，市盈(TTM)虧損，總市值42.05億。
 

　　消息面上，德琪醫(yī)藥近日發(fā)布自愿公告，ATG-022用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的首次臨床試驗(yàn)(CLINCH試驗(yàn))的申請(qǐng)已獲得悉尼Bellberry人類研究倫理委員會(huì)("HREC")批準(zhǔn)，澳大利亞藥品管理局("TGA")已于2023年1月30日確認(rèn)了該項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)通知("CTN")。CLINCH試驗(yàn)?zāi)壳耙勋@準(zhǔn)在澳大利亞開展，并將在近期內(nèi)啟動(dòng)。
 

　　截至2月2日10:28分，加科思漲近8%，報(bào)價(jià)7.780港元，成交額4324萬(wàn)，換手率0.72%，市盈(TTM)虧損，目前總市值60.02億。
 

　　消息面上，加科思近期發(fā)布公告稱，KRAS G12C抑制劑JAB-21822獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)授予突破性治療藥物認(rèn)定，此次認(rèn)定是基于JAB-21822前期良好的療效和安全性資料獲得，突破性治療的認(rèn)定將有助于藥物上市的加速審評(píng)、注冊(cè)及加快患者提早獲得藥物。有機(jī)構(gòu)預(yù)計(jì)，KRAS G12C抑制劑有望2024年在中國(guó)上市。
 

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