【制藥網(wǎng) 產(chǎn)品資訊】慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，其特點(diǎn)是產(chǎn)生大量不成熟的白細(xì)胞，這些白細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集，會(huì)抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過(guò)血液擴(kuò)散至全身，導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤(rùn)等情況。該類(lèi)疾病多發(fā)于50歲以上的人群當(dāng)中。
 

　　近年來(lái)，慢粒治療藥物研發(fā)迅速，在國(guó)內(nèi)，一代(伊馬替尼)、二代(伊馬替尼、尼洛替尼等)以及三代TKI相繼出現(xiàn)，為患者的治療提供了更多的選擇。與一代、二代相比，三代TKI具有明顯優(yōu)勢(shì)，能夠滿(mǎn)足臨床上二代TKI耐藥的患者，以及一代TKI耐藥后二代TKI治療無(wú)效的患者的需求。
 

　　其中，由亞盛醫(yī)藥自主研發(fā)的原創(chuàng)1類(lèi)新藥奧雷巴替尼片(商品名：耐立克)是中國(guó)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，2021年11月，NMPA通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序批準(zhǔn)耐立克的上市申請(qǐng)，用于治療用于任何TKI耐藥，并采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法診斷為伴有T315I 突變的CML-CP或CML加速期(AP)的成年患者。這給中國(guó)攜T315I突變CML患者帶來(lái)了治療選擇。該藥已成功被納入2022版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄中。
 

　　鑒于該藥在TKI耐藥慢?；颊咧芯哂辛己玫寞熜c安全性數(shù)據(jù)，2022年7月，藥品審評(píng)中心(CDE)又受理了耐立克新適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)并納入優(yōu)先審評(píng)程序。2023年11月17日，好消息傳來(lái)：奧雷巴替尼片(商品名：耐立克)正式獲NMPA批準(zhǔn)，用于治療對(duì)一代和二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥和/或不耐受的慢性髓細(xì)胞白血病(也稱(chēng)慢性粒細(xì)胞白血病，簡(jiǎn)稱(chēng)慢粒；CML)慢性期(-CP)成年患者。這是該產(chǎn)品獲批的又一新適應(yīng)癥，將惠及更多CML患者。
 

　　據(jù)悉，2023年11月23日，亞盛醫(yī)藥原創(chuàng)1類(lèi)新藥耐立克新適應(yīng)癥已經(jīng)在全國(guó)頭批發(fā)貨。
 

　　而除了CML適應(yīng)癥以外，2023年10月，耐立克®治療初治費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)的關(guān)鍵注冊(cè)Ⅲ期研究獲CDE臨床試驗(yàn)許可，意味著該藥有望成為國(guó)內(nèi)頭個(gè)用于一線(xiàn)Ph+ ALL治療的TKI。據(jù)悉，今年該品種的臨床進(jìn)展已經(jīng)連續(xù)第六年獲選ASH年會(huì)口頭報(bào)告，可見(jiàn)未來(lái)潛力之大。
 

　　資料顯示，亞盛醫(yī)藥是一家立足中國(guó)、面向全球的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司具備強(qiáng)大的全球臨床開(kāi)發(fā)實(shí)力，目前已建立擁有9個(gè)已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的1類(lèi)小分子新藥產(chǎn)品管線(xiàn)，且正在中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞及歐洲開(kāi)展40多項(xiàng)臨床試驗(yàn)。
 

　　目前，除了核心品種耐立克以外，亞盛醫(yī)藥自研的APG-2575是進(jìn)入關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段的Bcl-2抑制劑。該品種今年也進(jìn)展頗豐，8月份，美國(guó)FDA批準(zhǔn)APG-2575治療經(jīng)治慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的全球注冊(cè)III期臨床研究；10月，CDE也批準(zhǔn)APG-2575治療初治CLL/SLL的全球注冊(cè)III期研究。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，未來(lái)APG-2575這一BIC潛力藥物有望惠及中國(guó)和全球廣泛的CLL/SLL患者。
 

　　截至11月24日收盤(pán)，亞盛醫(yī)藥港股市值71.03億港幣。
 

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